CDI – Basé à Besançon (25) #128188; Secteur : MedTech | Production & Méthodes | Environnement Réglementé
Vous prenez en main un poste clé au sein d'une entreprise innovante spécialisée dans les dispositifs médicaux implantables. Rattaché(e) à la direction d'un programme stratégique, vous pilotez l'ensemble des opérations liées à la production, aux méthodes et à l'approvisionnement, dans le respect des exigences qualité, réglementaires et opérationnelles.
Ce rôle vous place au cœur de l'industrialisation de solutions à fort impact clinique, dans un environnement stimulant, en phase pré-commerciale.
Production & Industrialisation
Superviser les activités de fabrication dans un environnement soumis à des normes strictes (type ISO 13485).
Garantir la continuité du flux de production : approvisionnement, fabrication, expédition.
Piloter les stocks, la maintenance, la revalidation des équipements, et l'intégration des nouveaux procédés.
Traiter les anomalies techniques ou organisationnelles.
#Développer, fiabiliser et optimiser les procédés de fabrication.
S'assurer du respect des procédés validés et des bonnes pratiques industrielles.
#Maintenir la documentation qualité à jour (logistique, production, stockage…).
Contribuer au traitement des déviations et incidents qualité.
Formation supérieure en Génie Industriel, Mécanique ou domaine équivalent.
10 ans d'expérience minimum dans un rôle mêlant production, méthodes, qualité et gestion d'équipes, dans un contexte normé.
#Expérience du management transversal et du travail en équipe projet.
#Anglais professionnel requis (échanges avec des équipes multiculturelles).
#Une connaissance de l'univers des dispositifs médicaux et des salles blanches est un atout.
Rémunération à partir de attractive (négociable selon profil).
#1 jour de télétravail/semaine possible.
#Une organisation à taille humaine, agile et engagée.
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