Technicien de recherche clinique (tec) - unité de recherche clinique en cancérologie

Mission principale :

Actualisation et mise en œuvre de la logistique des essais cliniques, registres et observatoires gérés par l’URCC (sélection d’organes en accord avec l’autorité hiérarchique et fonctionnelle)

Recueil/collecte des données du parcours patient, saisie dans les CRF (Case Report Form),Saisie et transmission des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé

Suivi des événements indésirables

Garant des Bonnes Pratiques Clinique (BPC)

Missions spécifiques (en complément de la mission principale) :

Transmission des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) selon les Procédures Opératoires Standardisées

Utilisation des outils nécessaires à la mise en œuvre des projets (documents essentiels, base informatique, fiches de suivi..), dont saisie sous les fichiers communs à l’URCC des données et échanges liés aux protocoles

Reprographie, anonymisation des données, destruction des documents obsolètes

Classement des données, des informations, des documents de diverses natures, notamment des données et échanges liés aux protocoles au sein de fichiers communs à l’URCC

Participation obligatoire au staff de l’URCC

Participation au parcours de soin du patient lié au protocole : remise de documents, randomisation/inclusion après validation médicale, attribution de traitements, utilisation de logiciels informatiques dédiés à l’essai, préparation des échantillons biologiques, de leur acheminement Information et conseils aux patients, aux familles.

Vérification des données et réponses aux demandes de clarifications (queries) et planification des visites de monitoring Remplissage des outils nécessaires à la facturation et aux rapports d’activité

Demande de validation des évaluations tumorales, transmission des bons d’examens et ordonnances aux services/personnes concernés

Saisie et suivi des déclarations d’évènements indésirables graves, sous validation médicale

Remplacement ponctuel de l’ARC sur ses missions en partenariat avec le médecin de recherche concerné par les projets

Gestion du stock de matériel indispensable à chaque essai (kits de prélèvements, documents..)

Missions complémentaires :

Participation aux projets recherche ou projets de fonctionnement organisationnel du service d’oncologie