Poste :
Vous interviendrez sur des études cliniques de phases I / II en Oncologie. Mise en place de designs adaptatifs pour études de phase I et II, Rédaction de la section statistique du protocole, Rédaction de plans d’analyses statistiques, La programmation, le contrôle et la validation des résultats, L’analyse et la présentation des résultats, Le conseil statistique, La gestion des délais et des plannings, Relecture des documents (CRF, protocole, rapports d’études, publications, …), Veille bibliographique sur les méthodes statistiques Profil :
Vous justifiez d’une première expérience réussie de Biostatisticien en CRO ou laboratoires pharmaceutiques avec une bonne maîtrise des logiciels SAS et R. De plus, vous avez des connaissances en statistique bayésienne. De formation supérieure scientifique Bac 5 (de type ENSAI, ISUP). Entreprise :
Depuis 1988, nous intervenons au cœur des grandes transformations numériques mondiales et accompagnons nos clients avec le même niveau d’expertise et de valeur ajoutée partout où ils se trouvent. Jour après jour, nous nous appuyons sur un business-model agile et sur l’expertise technique approfondie de nos consultants et ingénieurs. Guidés par des valeurs fortes telles que l’audace, l’agilité, l’excellence, la fiabilité et l’esprit d’équipe, nous sommes tous animés par le même objectif :
tirer le meilleur de la technologie pour construire un avenir durable.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.