Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires pharmaceutique
Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires pharmaceutique
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science?
Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.
Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles.
Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière.
Suis-je fait pour Elitys ?
* Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir
* Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe
* Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
* Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière
* Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles
Descriptif de la mission :
* Préparer les dossiers d'AMM (demande initiale, variations, et activité post AMM)
* Gérer les Autorisations de Mise sur le Marché des médicaments (enregistrement et variations),
* Participer à la rédaction du module 1
* Assurer le respect de la réglementation en vigueur pour les autres produits de santé
* Anticiper et communiquer les évolutions de la réglementation auprès des départements concernés.
* Participer à la définition de la stratégie réglementaire
Gestion & Suivi de projet :
* Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien et au développement des marques, ainsi qu’aux lancements de nouveaux produits.
* Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien aux nouveaux lancements.
Transversalité:
* Collaboration de manière transverse avec l'ensemble des départements impliqués (Business, Qualité, PV, Supply)
Profil recherché :
* Pharmacien(ne) thésé(e)/inscriptible à l'ordre
* Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant
* Expérience soumissions zone France ou Europe
Chargé Affaires Réglementaires Dispositifs Medicaux
PharmD Affaires Réglementaires CMC – Enregistrement H/F
PharmD Affaires Réglementaires - Enregistrement filiale H/F
Rueil-Malmaison, Île-de-France, France 5 days ago
Apprenti(e) Affaires Réglementaires Innovative Medicines / CAR-T
Chargé Affaires Réglementaires pharmaceutiques
Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires
Levallois-Perret, Île-de-France, France 1 hour ago
Chargé Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F
PharmD Affaires Réglementaires Contrôle Publicité H/F
Chargé Affaires Réglementaires Expert H/F
Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires
Chargé Affaires Réglementaires CMC (H/F)
Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires
Chargé Affaires Réglementaires Internationales H/F
Chargé d'Affaires Réglementaires Cosmétiques - Produits finis F/H
Chargé(e) d'Affaires Réglementaires / Pôle Onco-Immuno H/F - contrat d'alternance
#J-18808-Ljbffr
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