Description de l'entreprise
Le Groupe EUROFINS est le Leader mondial de l'analyse pour la vie (analyses pour les particuliers, entreprises privées et organismes publics des secteurs de la pharmacie, de l'alimentation, des analyses de biologie médicales, de l'environnement).
Le groupe compte 63 000 employés et 950 laboratoires répartis dans 60 pays. Le Groupe EUROFINS compte plusieurs branches, dont celle d'EUROFINS BioPharma Services dont les Sociétés sont spécialisées dans l'externalisation des services biopharmaceutiques (Contract Research Organization - CRO, Contract Development & Manufacturing Organization - CDMO).
EUROFINS CDMO, filiale d'EUROFINS BioPharma Services compte 10 sites : 2 sites en Amérique du Nord (USA et Canada), 1 site en Inde et 7 sites en Europe (Belgique, Pays-Bas, France). Nos 5 sites Français sont basés à Lentilly, Saint-Gély-Du-Fesc, Idron, Artigues-Près-Bordeaux et Martillac.
Le réseau de sociétés CDMO d'EUROFINS fournit des solutions intégrées de bout en bout pour l'externalisation des services précliniques et cliniques de substances médicamenteuses / API et de produits médicamenteux pour les produits biologiques et les petites molécules.
Description du poste
EUROFINS CLINICAL TRIAL SUPPLIES France recherche son/sa futur(e) Chef de Projet conditionnement de médicaments pour essais cliniques.
Basé à Lentilly, à proximité directe de Lyon, notre site est spécialisé dans le conditionnement secondaire, et la distribution de médicaments destinés à des études cliniques.
Sous la responsabilité de la Manager du service de gestion des projets Clinical Trial Supplies du site, vous aurez en charge la gestion stratégique et opérationnelle des projets de conditionnement et distribution de médicaments expérimentaux (essais cliniques de Phase 1 à 4) pour le compte des clients du groupe (Laboratoires industriels, Biotech et Institutionnels).
En véritable chef d'orchestre des projets, nous attendons de notre future recrue l'accomplissement des activités suivantes :
- Vérifier l'adéquation du besoin du client avec les prestations proposées et le devis ;
- Assurer la bonne conduite des études depuis la signature des documents par le client jusqu'à la clôture des études ;
- Organiser, préparer et conduire les réunions nécessaires aux projets avec le client et anticiper les problématiques ;
- Rédiger la documentation afférente à chaque projet et vérifier leur adéquation avec la demande client ;
- Collaborer avec l'ensemble des services internes, et planifier les projets en relation avec les services concernés (conduite de réunions) ;
- Gérer les approvisionnements des articles de conditionnement et matériels annexes spécifiques au projet ;
- Participer à la stratégie de distribution (dépôts, IRT) en support au service logistique ;
- Veiller au respect du budget des projets, assurer le suivi de la facturation client et participer à la rédaction des avenants et bons pour accord.
Qualifications
- Diplômé(e) d'une formation de type Master ou Ingénieur dans le domaine du développement pharmaceutique.
- Première expérience réussie sur un poste similaire avec idéalement une connaissance de l'environnement des études cliniques et ses contraintes réglementaires (BPF).
Les indispensables pour une pleine réussite sur ce poste :
- Très à l'aise en anglais, à l'écrit comme à l'oral, vous permettant d'échanger aisément avec des clients non francophones, basés en Europe et dans le reste du monde.
- Capacité à travailler en mode projet, avec de multiples interlocuteurs en transverses (en interne avec les équipes projets et opérationnelles et en externe avec les clients).
- Aisance relationnelle et excellente communication orale vous permettant de fluidifier les échanges avec les clients sur le bon déroulement des projets ou des difficultés rencontrées.
- Personne de dialogue avec un bon sens de la diplomatie pour informer le client d'éventuelles difficultés rencontrées sur les projets.
- Force de proposition pour exposer des solutions alternatives aux clients face aux problématiques.
- Fort leadership pour faciliter la prise de décision tout en ayant une capacité de remise en question.
- Vous avez une bonne capacité d'adaptation et de gestion de vos priorités vous permettant de faire face aux imprévus de manière sereine et efficace.
Informations supplémentaires
- Type de contrat : CDI
- A pourvoir en octobre 2025
- Statut Cadre au forfait jours
- Localisation : Lentilly - à proximité directe de Lyon
- Rémunération en adéquation avec votre diplôme, expérience et prix du marché
- Accord d'intéressement
- Titres restaurants 10 € par jour travaillé - 60% pris en charge par l'employeur
- Mutuelle prise en charge à 100% par l'employeur
- 25 jours de CP + 12 RTT
- Convention collective de l'Industrie pharmaceutique
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