-Préparation d'un Plan de Contrôle du Projet qui décrit la manière dont sera mis en oeuvre les processus et les outils de contrôle du projet tout au long de son cycle de vie.
Le Plan de Contrôle du Projet doit comprendre, au minimum, les aspects suivants :
-L’organisation du PMO y compris les rôles et responsabilités des personnes concernées,
-Description détaillée des principales fonctions du PMO, y compris l'établissement d'une base de référence, la prévision des coûts et l'établissement de rapports, la programmation, la mesure de l'avancement, la gestion des documents et des changements,
-Oganigramme(s) illustrant les processus clés du PMO,
-Procédures de contrôle de la qualité visant à garantir l'exactitude et l'intégrité des systèmes,
-Calendrier spécifique au projet (indiquant les rapports, la facturation, etc.),
-Le processus et les formats de facturation
Le profil recherché
* Formation scientifique (Bac+5 minimum) : pharmacie, sciences de la vie ou affaires réglementaires.
* Minimum 5 ans d'expérience dans un poste similaire en industrie pharmaceutique
* Expérience en gestion de projet
Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.
La diversité est notre force! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.
Enovalife, c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Belgique.
C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers du Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.
Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !
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