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Pharmacien responsable de la validation des procédés h/f

Reims
CDI
Delpharm
Pharmacien
Publiée le 26 août
Description de l'offre

Acteur majeur depuis plus de 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, le Groupe DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci atteignant aujourd'hui près d'1 milliard d'Euros, et regroupant 19 usines et un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée par le Label Capital Meilleur Employeur Rattaché(e) à la Responsable Assurance Qualité des Opérations Industrielles, vous encadrez une équipe et pilotez des activités en validation et en conformité.

Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes.

C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien !

En rejoignant Delpharm, vous contribuez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde.

Vous intégrez un groupe dans le top 5 mondial des façonniers (CDMO), avec 19 sites répartis en Europe, puis en Amérique du Nord et qui emploie 6 500 collaborateurs.

Notre capacité à produire est 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays.

Alors si vous aspirez à rejoindre un groupe qui met tout son coeur à satisfaire ses clients, cette annonce est faite pour vous !

Votre mission est de garantir la conformité des activités de production et de nettoyage, par l'amélioration des procédés.

Vos principales activités sont les suivantes :
- Définir et mettre en oeuvre la politique de validation des procédés et de nettoyage.
- Gérer les audits (internes et clients) ainsi que les inspections réglementaires et assurer le suivi des CAPA.
- Piloter les plans annuels (validation, audits, requalifications).
- Apporter votre expertise lors d'audits ou inspections.
- Investiguer et suivre les réclamations et mettre en place les actions correctives.
- Assurer le suivi du zoning et du pest control.
- Participer à des projets d'amélioration continue et aux échanges techniques avec les autres services.
- Assurer un reporting régulier au management.
- Libérer des lots à travers son rôle de Back-up.
- Contribuer à la gestion et au développement de ses collaborateurs : accueil, intégration, suivi de la formation.
- Participer, gérer et proposer des ajustements d'organisation concernant son équipe.
- Intervenir à la sélection des candidats pour son secteur.
- Assurer la communication interne.
- Réaliser les entretiens d'appréciations annuels, ainsi que les entretiens de suivi, de valorisation, de cadrage des membres de son équipe.

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