Responsable adjoint département de production stérile - h/f

Description entreprise :

Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) en pleine expansion, dont le siège social est situé à Munich, en Allemagne.

Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication pour l'industrie pharmaceutique, couvrant aussi bien les petites que les grosses molécules. Fondée en 2020, notre entreprise connaît une croissance exceptionnelle avec plus de 1 400 professionnels répartis sur nos sites en Allemagne, France, Grèce, Norvège, Japon et Suisse.

En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, nous participons à la production de 25 % de tous les médicaments dans le monde, garantissant l'accès aux traitements essentiels pour des millions de patients. Rejoindre Adragos Pharma, c'est intégrer une entreprise jeune, ambitieuse et à dimension internationale, où chaque collaborateur contribue concrètement à l'innovation pharmaceutique mondiale.

Vous souhaitez participer à notre croissance dynamique ?


Description du poste :

En tant que Responsable adjoint département de production stérile au sein de notre département de production SAI (seringues auto injectables), vous allez manager les équipes et piloter les activités du secteur remplissage aseptique. Prêt à commencer ?

Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière avec fluidité, détermination et à grande échelle.

Principales responsabilités :

* Assiste et représente son responsable dans la réalisation des opérations de production et des projets
* Contribue à l’organisation et au contrôle des opérations de production dans le respect des procédures et des modes opératoires
* Contribue à l’animation et à la mobilisation des équipes de production autour des objectifs quantitatifs et qualitatifs qui lui sont fixés et qu’il explique à l’ensemble de ses équipes
* Relaie de communication auprès de ses équipes
* Participe à l’analyse des informations sur les besoins de production futurs et d'exigences réglementaires, étude de faisabilité et à l’analyse des charges et capacités en fonction du Plan Industriel Commercial
* Contribue à la planification des activités, moyens, ressources de production à moyen et long terme
* Participe à la préparation des audits et inspection, réponse aux auditeurs et mise en place des plans d’action qui en découlent
* Optimise les coûts, délais et qualité de production en fonction du suivi du budget et des études d’investissements réalisées
* Mets en place des actions correctrices en fonction de l’analyse et du suivi des indicateurs et tableaux de bord
* Analyse des tableaux de bord de production (productivité, qualité, taux de service clients…) et contribution à la fixation des priorités de plan d'actions
* Benchmarking réglementaire et technologique auprès des autres sites et des fournisseurs et réalisation d’actions spécifiques
* Conduit de projets d'améliorations du département et autres projets
* Coordonne des activités/projets avec les services qualité, logistique, organisation industrielle




Profil recherché :

À propos de vous


Expérience :

* Environnement stérile, procédés de stérilisation et de remplissage aseptique, management direct et / ou transverse
* Connaissance des procédés de stérilisation par filtration et par chaleur humide

Compétences techniques et relationnelles :

* Capacité à fédérer une équipe sur des objectifs communs et de travailler en transverse avec autres départements du site
* Gestion proactive des plannings des production et réactivité face aux aléas

Éducation :

* Pharmacien, Ingénieur, formation supérieure scientifique ou expérience équivalente

Langues :

* Anglais : C1

Pourquoi nous choisir ?

* Transformez des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels, partout et à tout moment
* Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte