Intégré(e) à l'équipe, vous êtes l'interface principale entre les promoteurs et les investigateurs d'études interventionnelles, menées dans le respect des protocoles et des bonnes pratiques cliniques.
Vos principales missions sont les suivantes :
Contribuer à la mise en place et au suivi des études :
Participer aux réunions de mises en place et de suivi des études
Informer et organiser les aspects logistiques et techniques des études avec les équipes du CLB
Inclure et suivre les patients dans les études :
Participer à la sélection des patients (critères d'éligibilité, présentation des études aux patients)
Vérifier le bon déroulement du recueil du consentement
Organiser la logistique du suivi des patients (programmation des RDV, prises de sang, etc.)
Tenir à jour des tableaux de suivi des patients screenés et inclus
Assurer la fiabilité des données recueillies :
Administrer les questionnaires aux patients et réaliser les examens spécifiques
Récupérer des données dans les dossiers patients et/ou auprès d'intervenants extérieurs
Tenir à jour les bases de données (Access, eCRF, etc.) et vérifier leur qualité et leur conformité
Répondre aux demandes de vérifications/corrections et préparer les visites de monitoring
Missions transversales :
Classer/archiver les documents des études
Garantir la remontée d'informations en cas d'anomalie
Participer à la mise en œuvre d'actions de communication sur les études
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