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Chargé qualification - validation domaine pharma h/f

Lyon
CDI
Abylsen
35 000 € par an
Publiée le 23 septembre
Description de l'offre

Description de l'entreprise

Rejoindre PHARMACOS, c'est s'investir sur des projets à forte valeur ajoutée au sein de grands laboratoires pharmaceutiques, cosmétiques et industries des dispositifs médicaux mais aussi des PME et des start-up spécialisées dans les biotechnologies tout en bénéficiant de l'ambiance de travail d'une société à taille humaine de 80 collaborateurs. Vous aimez travailler en mode projet et évitez la routine ? Vous êtes curieux et aimez toujours apprendre ? Alors nous sommes faits pour nous rencontrer.

PHARMACOS en 3 faits concrets :

- Depuis 17 ans, nous avons environ 500 réalisations à notre actif et accompagnons une cinquantaine de clients. Vous pourrez facilement évoluer et changer d'environnement au gré de vos différentes missions.
- Actuellement 80 collaborateurs, nous attachons beaucoup d'importance à la valeur plaisir et partage. Nous organisons des rencontres et temps d'échange collectifs mensuels. Cette proximité favorise la convivialité et l'esprit d'équipe.
- Chez Pharmacos, chaque manager suit en direct maximum 8 collaborateurs. Vous bénéficierez d'un accompagnement de proximité, d'un manager qui vous connait bien et qui peut suivre au plus près votre évolution. Pour accompagner notre développement, nous recherchons un(e) consultant(e) en CDI pour intervenir auprès de nos clients, industriels des Life Sciences, en région lyonnaise. Salaire à partir de 36 KE en fonction de votre expérience. Vous bénéficierez également du programme d'intéressement d'entreprise, ainsi que des tickets restaurant.

VOS MISSIONS

Véritable ambassadeur de notre expertise, vous accompagnez nos clients dans le cadre d'un revamping ou d'une mise en service d'une nouvelle unité de production ou dans le cadre de mise aux normes.

Les activités principales seront les suivantes :

- Déployer les analyses de risques pour définir les tests de qualification

- Elaborer les stratégies de qualification et validation

- Assurer la rédaction du dossier de qualification (QC, FAT, SAT, QI, QO, QP)

- Organiser et réaliser les tests de qualification selon les plannings prévisionnels établis

- Contrôler les résultats de qualification/validation et faire un état des lieux des anomalies

- Evaluer l'impact des anomalies et proposer/engager les actions de mise en conformité

- Participer aux réunions de suivi d'activités C&Q et faire un reporting de l'avancement

- Participer à la formation utilisateur.

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