Dans le cadre d’un projet d’extension et d’évolution industrielle au sein d’un environnement pharmaceutique réglementé, nous recherchons un·e Chef de Projet Industriel Pharma afin d’accompagner la Direction Technique dans le pilotage opérationnel du projet. Vous intervenez dans un environnement GMP exigeant, avec des enjeux forts de continuité d’activité, de maîtrise des flux, de sécurisation des processus et de coordination transverse. Votre rôle : Véritable interface entre les équipes techniques, qualité, HSE, exploitation et les partenaires projet, vous accompagnez la structuration, le suivi et la sécurisation des différentes phases du projet. Vous contribuez à l’analyse des impacts process et à la définition des organisations transitoires afin de garantir la continuité des activités industrielles pendant les différentes phases du chantier. Votre quotidien : Organiser et animer les réunions de travail avec les différentes parties prenantes du projet Assurer le suivi des actions et des jalons projet Coordonner les interfaces entre les équipes métiers et les partenaires externes Participer à l’analyse des impacts process liés aux différentes phases du projet Contribuer à la définition et à la formalisation des flux et organisations transitoires Participer à la sécurisation des opérations en environnement GMP pendant les phases travaux Assurer la cohérence entre les contraintes process, qualité, HSE et exploitation Contribuer à la maîtrise des risques opérationnels et de contamination croisée Piloter les activités documentaires associées au Change Control Contribuer à la préparation des éléments nécessaires aux dossiers réglementaires Assurer la mise à jour de la documentation projet et des plans associés Ingénieur·e de formation (génie des procédés, génie industriel, pharmacie industrielle ou équivalent), vous justifiez d’une expérience significative en gestion de projets industriels en environnement pharmaceutique. Vous avez déjà évolué sur des projets industriels complexes impliquant plusieurs interfaces techniques et opérationnelles, idéalement dans des contextes de revamping, travaux en exploitation ou évolution de zones GMP. Vous disposez d’une bonne compréhension : des environnements process pharmaceutiques, des problématiques de flux et de zoning, des enjeux de continuité d’activité en environnement réglementé, ainsi que des exigences BPF/GMP. Vous êtes reconnu·e pour : votre capacité à coordonner des sujets transverses, votre rigueur documentaire, votre aisance relationnelle, votre capacité d’analyse, votre aptitude à évoluer dans des environnements industriels exigeants. Une expérience en gestion des risques qualité et en environnement soumis à fortes contraintes réglementaires serait appréciée. Construire une carrière qui compte. Chez made., nous avons construit un modèle qui permet aux consultants de s’investir dans des projets exigeants, sans renoncer ni à leur équilibre, ni à leur trajectoire professionnelle. Nous pensons le conseil en ingénierie comme un véritable métier, exercé au cœur des projets de nos clients. Nous accompagnons les industriels dans leurs projets techniques et de transformation, au sein d’environnements industriels exigeants. Mais surtout, nous avons fait le choix de décloisonner et de déverrouiller les parcours, en remettant l’humain au cœur du conseil. Ici, vous intervenez sur des projets qui comptent, dans un cadre social engagé, avec une trajectoire pensée dans la durée.
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