Technicien de bioproduction h/f

Informations générales Société / Etablissement Seqens est un acteur mondial intégré de solutions pharmaceutiques et ingrédients de spécialité, disposant d'une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Le groupe exploite 24 sites de production, 10 centres de R&D et emploie plus de 3 200 personnes principalement en Europe, Asie et Amérique du Nord. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès. Référence 2024-1439 Famille / Sous-famille d'emploi Industrial - Production Type de contrat Contrat à durée indéterminée Intitulé du poste Technicien de Bioproduction H/F Contexte du poste : Sous la responsabilité du Chef d’équipe Production, le Technicien de Bioproduction : Réalise les activités de production des lots GMP et contribue à garantir la bonne exécution des activités dans le respect des procédures en vigueur, des délais et des règles d’hygiène et de sécurité. Réalise les activités de production des lots non GMP (lots de transfert, lots techniques et activités de développement des procédés) conformément aux spécifications techniques, dans le respect du planning et des règles d’hygiène et de sécurité Principales missions : Production & Développement • Exécution des activités de production en zone GMP en tant qu’Opérateur et/ou Instrumentiste • Exécution des activités de production en zone non GMP dans le cadre des transferts et/ou développement des procédés • Edition des rapports de production (environnementaux et équipements) dans les délais • Renseignement en temps réel des activités réalisées (dossiers de lot, outils de gestion de production et autres supports le cas échéant) • Réalise les opérations de maintenance de 1er niveau • Réalisation des contrôles in-process (analytiques et environnementaux) en cours de fabrication (activité déléguée) • S’assure de la conformité du matériel, des matières et consommables de façon à permettre la fabrication de médicaments dans le respect des BPF et des règles d’hygiène et de sécurité • Réalisation des activités de nettoyage, d’entretien et de vérification des équipements de production, structures et utilités selon le planning • Participe aux opérations de qualification et de métrologie Qualité • Signale et ouvre les déviations liées à son activité dans les délais Participe aux investigations liées aux évènements qualité (déviations, OOS, OOE, etc.) • Participe à la création/révision de la documentation nécessaire à son activité (Procédure, Mode Opératoire, MBR, logbook, …) • Respecte les procédures et les BPF Les atouts pour réussir : Expérience : De 2 à 5 ans dans le domaine pharmaceutique, la biotechnologie, ou en culture cellulaire Formation et diplômes : à partir de Bac 2 (Technicien, Ingénieur) Langues : Niveau d’anglais basique Localisation du poste France, Ile-de-France, Les Ulis (91)