L'Institut de Cancérologie des Hauts-de-France (ICHF) est un établissement privé centré sur le patient, tourné vers l'avenir et soucieux d'apporter une réponse experte et adaptée aux besoins de santé des territoires de l'Arrageois et du Béthunois.
Afin de remplacer notre ARC titulaire pendant son congé maternité, nous recrutons un(e) ARC en CDD.
Le contrat pourra être renouvelé en cas de prolongation du besoin (jusqu'à 8 mois au total environ).
VOTRE MISSION :
Sous la supervision des médecins de notre institut, en lien avec les promoteurs d'études cliniques et les établissements partenaires, vous développez des études au sein de nos centres :
1. Mettre en place les études :
*Réaliser les démarches nécessaires auprès du promoteur pour faire participer notre institut à l'étude (étude de faisabilité, convention).
*Analyser les exigences du protocole, les présenter aux médecins et partenaires de l'institut.
*Organiser les moyens humains, matériels et logistiques nécessaires à l'étude.
2. Suivre les études :
*Traiter les inclusions de patients proposées par les médecins : vérifier si le profil correspond à l'étude, si oui accomplir les démarches requises pour inclure le patient, organiser ses rendez-vous de suivi de l'étude, programmer ses examens, faire attribuer son traitement via sa pharmacie.
*Présenter l'étude au patient dans le cadre d'un entretien explicatif.
*Suivre le patient dans le cadre d'entretiens dédiés (questionnaires, signes vitaux.).
*Coordonner l'étude. Assurer l'interface entre le promoteur, les partenaires (laboratoire, pharmacie), les médecins et les patients.
*Veiller à l'application des procédures, de la réglementation et des bonnes pratiques cliniques.
*Gérer les stocks de matériels nécessaires à l'étude (matériel de prélèvement.).
*Rédiger et transmettre les rapports de suivi.
*Déclarer les événements indésirables.
*Gérer les visites de suivi réalisées par le promoteur de l'étude (monitorings).
3. Exploiter les résultats :
*Contrôler les données recueillies par rapport aux données sources.
*Saisir et transmettre les données recueillies.
*Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l'étude.
4. Gérer la clôture de l'étude.
5. Réaliser les dossiers d'adressage patients.
6. Présenter un suivi d'activité aux médecins associés.
7. Participer à la démarche d'amélioration continue.
Intervenant sur nos deux centres d'Arras et de Beuvry, vous êtes accompagné(e) dans votre prise de poste et formé(e) aux outils et process de la fonction.
VOTRE PROFIL :
*Diplômé(e) d'un master 2 en en recherche clinique, vous justifiez au minimum d'une première expérience réussie en cancérologie (stage, alternance ou contrat de travail classique).
*Que vous soyez jeune diplômé(e) ou que vous justifiez d'une expérience en milieu hospitalier ou cabinet médical spécialisé, vous nourrissez un intérêt profond pour la cancérologie et partagez notre envie d'apprendre.
*Doté(e) de réelles qualités relationnelles et du goût du travail en équipe, votre bienveillance, votre discrétion, votre sens de l'organisation et votre rigueur contribueront à la qualité de la prise en charge de nos patients.
VOS AVANTAGES :
*Convention collective du personnel des cabinets médicaux.
*Temps plein (35h).
*Salaire de base selon le niveau de compétences et d'autonomie sur le poste.
*Prime d'ancienneté plus favorable que la convention collective (reprise d'ancienneté selon règles internes).
*Treizième mois (selon conditions de versement).
*Mutuelle familiale.
*Prévoyance.
*Participation et épargne salariale.
*Avantages CSE.
*Vous travaillez du lundi au vendredi (possibilité de travailler sur 4 jours).
*Vous exercez au sein d'une structure à taille humaine, indépendante et gérée par des professionnels de santé travaillant quotidiennement au contact des patients.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.