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Chef de projets opérations cliniques h/f

CDI
Enovalife
Publiée le 10 juillet
Description de l'offre

ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Europe.
C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.
Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !
Dans ce cadre, nous recherchons pour l'un de nos partenaires un Chef de Projets Opérations Clinique H/F.
Garantir le bon déroulement des études cliniques dont le prestataire aura la charge, depuis la faisabilité jusqu'à la clôture des centres, dans le respect des BPC, du protocole, des délais, des budgets et des ressources allouées.

- Participer à la préparation et/ou à la relecture des documents d'études (protocole, FIC, CRF…),
- Coordonner les aspects financiers de l'étude (prestataires de services, conventions, facturation …), en collaboration avec l'Assistante Administrative Clinique (AAC),
- Assurer la formation scientifique et technique des ARCs pour les études dont vous avez la charge,
- Elaborer les dossiers administratifs en partenariat avec notre CRO partenaire pour soumission selon le nouveau règlement européen,
- Vérifier que l'étude est réalisée en adéquation avec les objectifs scientifiques et de qualité, proposer et mettre en place des actions correctives,
- Répondre aux audits et mettre en place les actions de progrès,
- Organiser et coordonner la formation des investigateurs (réunions investigateurs…),
- Suivre la pharmacovigilance des études en charge,
- Superviser la gestion de l'eTMF,
- Superviser la gestion des Unités Thérapeutiques
- Pharmacien, ingénieur, niveau licence ou master en sciences ou équivalent
- Anglais opérationnel et courant
- Parfaite maîtrise des BPC
- 2 ans d'expérience minimum (hors stage et mission de courtes durées) au sein d'une entreprise privée de l'industrie pharmaceutique (laboratoire ou CRO)
- Expérience en oncologie et des phases I (idéalement), II et III
- Avoir de solides compétences en management
- Etre proactif, autonome, positif
- Avoir un bon relationnel
- Avoir la capacité de faire un reporting d'alerter et de faire des feed back
- Communiquer par oral et par écrit de manière claire sur le déroulement et sur les résultats d'une étude
- Gérer des projets en transversalité
- Avoir le sens des priorités et de l'organisation
- Animer, encadrer, motiver et fédérer une équipe
- Avoir une capacité d'adaptation au changement organisationnel
- Définir des priorités d'objectifs et piloter leur réalisation (gestion de nombreux projets en parallèle)
- Maîtrise des outils de bureautique (Outlook, Powerpoint, Excel, Word,etc….)
Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est situé en Ile-de-France. Un démarrage dès que possible est souhaité.
Au sein d'Enovalife, vous intégrez une équipe dynamique, avec un suivi de proximité, un accompagnement de carrière, des perspectives d'évolution, et un cadre de travail épanouissant, soutenu par l'innovation technologique au service des sciences de la vie.
Intéressé(e) ? Postulez directement ou contactez-nous pour en savoir plus !
Notre process de recrutement Enovalife :

- Echange téléphonique pour une première discussion avec un membre de l'équipe Recrutement.
- Entretien en physique ou visioconférence avec un membre de l'équipe Recrutement ou un Business Manager.
- Coaching avec le Business Manager en vue d'un entretien pour l'un de nos partenaires.
- Echange avec la Direction pour la signature du contrat de travail et préparation à l'onboarding.
La diversité est notre force! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.

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