Mettre en place sur site les essais cliniques, réaliser le suivi, le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire, la clôture et le contrôle de l'archivage des projets de recherche clinique dont l’établissement est promoteur.
Vous aurez en particulier les missions suivantes :
· Conception et réalisation d'outils et / ou de méthodes spécifiques au domaine d'activité
· Contrôle de l'application des règles, procédures, normes et standards, dans son domaine d'activité
· Contrôle de la conformité et / ou de validité des documents, relatifs à son domaine
· Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
· Liaison régulière avec les centres d’investigations (téléphoniques/courriels) et organisation de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées
· Suivi des événements indésirables, participation en fin de recherche aux réunions de revue des données initiées par le data management
CDD de 12 mois renouvelable à 100%
Recrutement souhaité : dès que possible
Rejoindre le CHU de Brest c’est bénéficier :
* De parcours de développement des compétences riches,
* D’un environnement de travail de qualité,
* D’un restaurant du personnel,
* 28 congés et 19 RTT par an,
* A partir de 1930€ net mensuel minimum.
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