Ingénieur procédés - qualification/validation h/f (cdi)

PARLYM, c'est avant tout Plus de 50 ans d'ingénierie, mais surtout une aventure humaine en mouvement ? Nous concevons et pilotons des projets d'ingénierie ambitieux, en France comme à l'international. Aujourd'hui, ce sont 2 000 talents passionnés, 330 M euros de CA et 270 clients qui font vivre nos projets au quotidien. Nos équipes conçoivent et réalisent des projets clés en main au coeur de secteurs stratégiques : nucléaire, transition énergétique, industrie, Oil & Gas, défense, pharmacie et énergies renouvelables. Ce qui fait notre différence ? ? Dynamisme, pour avancer et innover ? Savoir-faire - une expertise reconnue, construite sur l'excellence technique ? Esprit d'équipe, parce que les plus beaux projets se réussissent ensemble PARLYM, c'est l'ingénierie engagée, ambitieuse et résolument tournée vers l'avenir. ? Finalité du poste En rejoignant l'équipe, vous assurerez le rôle d'ingénieur procédés Qualification/Validation H/F. ? Vos missions Concrètement, votre rôle au quotidien sera la: - Qualification des équipements et installations (DQ, IQ, OQ, PQ) pour garantir leur conformité aux BPF. - Validation des procédés de fabrication, de nettoyage et, en pharmaceutique, de stérilisation pour assurer une production reproductible et conforme. - Rédaction de la documentation qualité : protocoles, rapports, analyses de risques, gestion des déviations et change control. - Participation aux audits et inspections réglementaires (ex. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, Food and Drug Administration). - Collaboration avec les équipes production, maintenance et assurance qualité dans une logique d'amélioration continue et de conformité réglementaire. ? Profil recherché Ce job est clairement fait pour vous si vous: - Etes titulaire d'un diplôme d'ingénieur. - Bénéficiez d'une expérience significative dans le secteur pharmaceutique, cosmétique. - Etes à l'aise avec l'analyse de risques, la résolution de problèmes et l'interprétation de données techniques. - Avez déjà gérer plusieurs projets de qualification/validation en parallèle avec des délais réglementaires.