Vos missions : En tant que Technicien(ne) Revue Documentaire, vous assurez la préparation, l'analyse et la revue des dossiers de production afin de garantir la traçabilité complète des opérations, dans le respect des exigences Qualité, Sécurité et Environnement du site. Vous serez en charge des missions ci-après : - Préparer et vérifier les dossiers de lots à destination de la production, en assurant les plannings de production - Réaliser les opérations de revue documentaire, en garantissant l'exactitude et la complétude des données - Effectuer les calculs de consommations et de réconciliations des lots, et veiller à la fiabilité des enregistrements de production via les systèmes informatiques dédiés - Identifier les incohérences lors des activités de revue et réconciliation, et participer à la documentation des écarts et déviations - Mettre à jour les tableaux de suivi, indicateurs et données de traçabilité en lien avec les exigences qualité - Assurer le support documentaire et qualité auprès du personnel de production Ce poste offre : - Un rôle essentiel dans la chaîne de qualité et de conformité pharmaceutique - Une exposition concrète aux activités de production et aux exigences BPF - Un environnement structuré, rigoureux et orienté amélioration continue - Une collaboration étroite avec les équipes Production, Qualité, logistique et Support Flux - L'opportunité d'évoluer au sein d'un groupe pharmaceutique international reconnu Vos qualifications : Les qualifications suivantes sont celles qui nous semblent être les plus importantes pour réussir dans ce poste : - Formation Technicien Qualité Pharmaceutique ou Equivalent. - Expérience de minimum 2 ans en environnement de production pharmaceutique - Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) - Maîtrise des outils informatiques de gestion documentaire et de production (SAP, MyDoc, Antares) - Aisance avec le Pack Office - Capacité à analyser des données de production et à assurer une traçabilité fiable La collaboration, l'innovation et la curiosité sont essentielles chez LEO Pharma. Vous vous reconnaissez ? Vous possédez ces atouts, et également un esprit critique, du pragmatisme, de la rigueur, une capacité à définir et gérer les priorités, à être force de proposition et de décision, ainsi qu'un excellent sens de la communication et du travail en équipe. Nous avons hâte d'en apprendre plus sur vous. À propos de votre équipe: Vous rejoignez l'équipe Support Flux du site de Vernouillet et travaillez en interaction quotidienne avec la Production, la Qualité et les fonctions support du site. L'équipe évolue dans un environnement collaboratif, structuré et orienté conformité et amélioration continue. Contact et candidature: Vous n'avez pas besoin de télécharger une lettre de motivation, mais n'hésitez pas à ajouter quelques phrases dans votre resumé ou votre CV expliquant pourquoi ce poste vous intéresse. Pour nous, innover ensemble consiste à constamment améliorer et repousser le champ des possibles pour chacun, pour notre société et pour nos patients. Bâtir le LEO Pharma de demain Chaque année, les professionnels de santé prescrivent des médicaments LEO Pharma à 100 millions de personnes dans plus de 70 pays. Cela inclut les pays où nous mettons à disposition des médicaments pour la prévention et le traitement de la thrombose. Chez LEO Pharma, notre taille humaine nous permet d'avoir à la fois de l'impact et d'être agiles. Notre organisation vous donne la possibilité d'avoir un impact concret avec des postes polyvalents qui favorisent votre développement professionnel. Nous croyons au pouvoir des individus pour conduire le changement. Nous valorisons la diversité et accueillons les candidatures de toute personne qualifiée. Nous pensons que nos différences de perspectives, nos expériences et nos personnalités diverses nous permettent de prendre les meilleures décisions. Rejoignez-nous pour bâtir le LEO Pharma de demain. Postulez dès aujourd'hui! Pour certains postes, LEO Pharma peut effectuer une vérification de vos antécédents par un tiers.
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