Vous souhaitez rejoindre un projet à fort enjeu dans l’industrie pharmaceutique et jouer un rôle clé dans la mise en service d’équipements critiques ? Vos activités seront les suivantes :
1. Piloter la mise en service d’équipements pharmaceutiques (planning, coordination, reporting)
2. Préparer, encadrer et documenter les SAT (Site Acceptance Tests) selon les exigences qualité
3. Garantir la conformité aux standards GMP, GAMP5 et aux spécifications projet
4. Gérer les écarts / non-conformités, mettre en place les actions correctives et assurer leur suivi
5. Travailler en lien étroit avec les équipes de qualification/validation (IQ, OQ, PQ)
6. Participer aux FAT, audits qualité, inspections réglementaires et autres revues projet
7. Bac+5 en ingénierie (génie des procédés, automatisme, génie chimique, mécanique, etc.)
8. Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux
9. Bonne connaissance des exigences qualité et réglementaires (GMP, GAMP5)
10. Compétences solides en gestion de projet, coordination technique et documentation qualité
Rejoindre Pharmacos, c’est intégrer une équipe passionnée et engagée, participant à des projets innovants au cœur des Lifesciences.
11. Vous vous reconnaissez dans cette offre ? Postulez et écrivons ensemble votre prochaine aventure professionnelle !
Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap
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