Analytical development scientist

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Intitulé du poste :

Êtes-vous prêt e à relever le défi d’accélérer la course au développement et l’industrialisation de nouveaux médicaments ?

Proche du littoral méditerranéen, le site R&D de Montpellier, centre d’expertise des formes orales pour les molécules synthétiques, est un acteur majeur dans le développement de produits pharmaceutiques pour répondre aux besoins des patients dans de nombreuses aires thérapeutiques.

Au sein de la CMC et du département Sciences Analytiques, rejoignez le service Développement Analytique qui apporte son expertise au quotidien pour poursuivre l’avancée des projets en phases cliniques, réussir leurs transferts à l’industriel et leurs demandes d’enregistrements auprès des autorités de santé.

Nous sommes une entreprise mondiale innovante dans le domaine de la santé, et nous nous consacrons à transformer la vie des personnes souffrant de problèmes immunitaires, de maladies rares, de troubles sanguins, de cancers et de troubles neurologiques. De la R&D au service commercial, nos équipes talentueuses travaillent ensemble pour révolutionner les traitements, améliorer continuellement les produits, comprendre les besoins non satisfaits et créer des synergies. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.

Au sein du Service Développement Analytique, vos principales missions en tant analytical development scientist seront :

1. Définir et réaliser toute activité analytique sur le principe actif, substance apparentée et produit fini (principalement des formes orales), en respectant les règles HSE et la planification projet, dans le cadre de :Caractérisation physico-chimique (solubilité, dégradation forcée, etc.)Développement et validation de méthodes analytiquesContrôle des lots et études de stabilité associéesSupport analytique au développement des procédés de synthèse de principes actifs et des formulationsTransferts analytiquesExpertise analytique en cas d’investigation
2. Rédiger toute la documentation nécessaire à la réalisation des activités, de la phase d’élaboration (protocole, procédure, etc.) à la phase de clôture (rapport, synthèse de résultats), en assurant la traçabilité des données et dans le respect des conditions GMP lorsque requis. Vous contribuerez à la rédaction de dossiers cliniques et de soumissions
3. Être responsable des équipements, de leur qualification et de leur suivi dans un contexte GMP
4. Représenter le département au sein des équipes projets CMC en tant qu’équipier projet et lors de présentations scientifiques internes
5. Agir en tant qu’expert sur une ou deux techniques du service, réaliser la veille scientifique et réglementaire associée, et assurer les actions de formation ou support pour tout collaborateur en demande
6. Proposer et conduire des initiatives d’innovation, individuellement ou en équipe, dans les domaines des techniques analytiques, de leur automatisation, ainsi que dans l’intégration de logiciels de modélisation et d’intelligence artificielle. Vous assurez leur visibilité en interne (réunions, événements) et en externe (publications, congrès, conférences)


Expérience(s) :

7. Bonnes connaissances dans les techniques physico-chimiques d’analyse avec une expertise approfondie sur la chromatographie
8. Bonnes connaissances des réglementations et des règles GMP


Savoir être et savoir-faire :

9. Esprit d’équipe
10. Autonomie, capacité de décision et prise d’initiative
11. Sens de la communication pour interagir avec les partenaires internes et externes
12. Curiosité et capacité d’adaptation pour l’utilisation de nouveaux équipements, d’outils digitaux et de modélisation ainsi que dans l’automatisation et l’utilisation de l’intelligence artificielle


Formation :

13. Master, Ingénieur avec 2 ans d’expérience ou Doctorat en chimie, physique ou pharmacie avec une première expérience souhaitée


Langue(s) :

14. Français courant et bonne aisance en anglais à l’écrit et à l’oral

15. Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir
16. Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière
17. Prenez bien soin de vous et de votre famille en bénéficiant d’un large éventail d'avantages en matière de santé et de bien-être, y compris des soins de santé de haute qualité, des programmes de prévention et de bien-être et un congé parental d'au moins 14 semaines, sans distinction de genre
18. Jouez un rôle déterminant dans l’excellence opérationnelle et l’innovation en lien avec la vision et les ambitions de notre département


ToujoursDécouvrir .

Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.

Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre.

Regardez notre vidéo et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur !

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Pursue, discover

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

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