Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes. Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement généralistes et 50 cabinets experts partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi. Faites confiance à Manpower, votre partenaire emploi : - Des opportunités nombreuses et diversifiées : 20 000 offres d’emploi pour des postes en CDI, CDD, CDI-intérimaire et intérim dans tous les secteurs d’activité - Une expertise RH & des conseils emploi : présence nationale, forte d’un réseau de 50 Cabinets Experts et de 100 consultants spécialisés - Une employabilité durable avec le programme MyPath® : 42 000 Talents MyPath® dont 12 000 en CDI-intérimaire bénéficient d’un parcours personnalisé vers les métiers les plus recherchés, avec 1 200 Talents formés - Des démarches facilitées : l’application Mon Manpower pour simplifier la gestion de votre quotidien (être alerté des nouvelles offres d’emploi, postuler, signer vos contrats …) - Des avantages & des services : disponibles dès la 1ère heure travaillée et spécifiques selon votre ancienneté (prévoyance santé, garde d’enfant, congés payés, ) - Certification & notation : 99/100 Index égalité Femmes-Hommes, note moyenne de nos agences sur Google 4,4, et distinction Top Employeur 2024 Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biologiste/biochimiste assurance qualité (H/F) Vos missions principales : Dans le cadre de vos fonctions, vous interviendrez en tant que référent(e) Assurance Qualité sur un programme de développement de tests immunologiques automatisés dans le domaine des maladies infectieuses. À ce titre, vos activités seront les suivantes : - Assurer le rôle de représentant(e) Assurance Qualité au sein du programme de développement. - Garantir la conformité documentaire à chaque phase du processus de développement. - Examiner et approuver les documents clés : rapports de caractérisation, protocoles, ainsi que les rapports de vérification et de validation. - Analyser et valider les modifications de conception, en évaluant leur impact sur les Design History Files (DHF) et les Device Master Records (DMR). - Contribuer activement aux démarches d'amélioration continue en utilisant les outils et méthodologies de l'entreprise. - Représenter le département Assurance Qualité lors des audits internes et externes. Issu(e) d'une formation supérieure (école d'ingénieur, Master 2 ou équivalent) en biologie, biotechnologie, chimie ou biochimie, vous justifiez idéalement d'une première expérience (environ 2 ans) en environnement réglementé, notamment dans le secteur de la santé (connaissance FDA appréciée). Vous disposez de compétences en dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et maîtrisez les processus de gestion de la conception ainsi que les outils de gestion des risques. Doté(e) d'un bon niveau d'anglais, vous êtes à l'aise à l'écrit comme à l'oral dans un contexte professionnel. Pourquoi nous rejoindre ? Envie de contribuer à des projets à fort impact dans le domaine de la santé ? Rejoignez-nous dès maintenant ! Intégrer Manpower, c'est aussi bénéficier de nombreux avantages, notamment via nos comités d'entreprise central et régional. Notre savoir-faire au service de votre talent ! Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.