Qui sont-ils ?
Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.
Leader sur le marché mondial de la diabétologie, Novo Nordisk est un laboratoire pharmaceutique danois international (45 000 collaborateurs à travers 80 pays dans le monde).
Chez Novo Nordisk, nous travaillons ensemble pour prévenir et traiter le diabète. Plus de 463 millions de patients dans le monde vivent avec le diabète à l’heure actuelle, deux personnes étant diagnostiquées toutes les dix secondes. Travailler à nos côtés n’est pas seulement une profession, c’est une manière de faire la différence.
Le site de production de Chartres (Eure et Loir) recherche des Opérateurs/trices de Production (H/F)– Horaires 5X8 pour travailler en Production Aseptique ou en Produits Finis.
Rattaché(e) au Team Leader, vous aurez pour principales missions de réaliser les opérations de production. L’ensemble de ces missions doit être réalisé dans le respect des règles d’hygiène et de sécurité, des délais prévus, des procédures, des instructions fixées par le Groupe, des bonnes pratiques de fabrication, et de la réglementation en vigueur.
Rôle
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Réaliser l’ensemble des opérations de production en respectant les objectifs qualitatifs et quantitatif y compris les changements de lot ou de format
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Effectuer les contrôles au démarrage et en cours de production
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Nettoyer et entretenir les équipements et / ou le matériel
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Réaliser les changements de lot et les opérations de nettoyage conformément aux plannings définis et aux instructions en vigueur et renseigner les documents de production (DDL, log-book, )
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Identifier les anomalies survenues en cours de production, savoir en identifier les causes et alerter le superviseur et / ou le service support technique et participer et / ou réaliser des actions d’amélioration continue (cLEAN®, Kaizen).
Profil recherché
Qualités requises
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Avoir une première expérience professionnelle de préférence dans l’industrie pharmaceutique
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Avoir une expérience significative en zone aseptique est fortement appréciée
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Connaître les référentiels qualité (BPF)
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Sens de l’organisation et de la communication et faire preuve de curiosité et de réactivité
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Avoir de la rigueur et un esprit d’équipe et faire preuve d’intégrité, transparence, flexibilité
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