Dans le cadre du projet INDECRAD cofinancé par le Fonds Européen de Défense (programme Resilience-SGA-2023), l'ASNR en collaboration avec l'Institut Galien Paris-Saclay (IGPS) et l'université de Latvia (Lettonie), développent de nouveaux traitements pour améliorer la prise en charge des soldats exposés aux menaces nucléaires ou radiologiques. Parmi les approches complémentaires visant à améliorer la décontamination des radionucléides, nous avons choisi d'évaluer l'efficacité de formulations topiques, c'est-à-dire des hydrogels et des gels texturants contenant des agents chélateurs tels que le calixarène ou un hydroxypyridinone (HOPO), ou bien du bleu de Prusse (ferrocyanure ferrique), pour traiter les peaux lésées ou les plaies contaminées par des radionucléides tels que l'uranium, les actinides transuraniens, le césium ou le cobalt.
L'objectif du stage est de contribuer à l'évaluation de la capacité des traitements à piéger les radionucléides et à limiter leur diffusion à travers la peau, en réalisant des études de décontamination cutanée ex vivo au moyen des cellules de diffusion transcutanée de Franz. En pratique, des explants de peau humaine ou animale (rat ou porc) sont lacérés pour mimer une lésion, placés sur les cellules de diffusion puis contaminés par l'élément ou radionucléide d'intérêt avant d'être traités par chacune des formes topiques développées. En fin d'expérience, l'efficacité du traitement est estimée en analysant l'élément par spectrométrie de masse (ICP-MS) dans les différents échantillons et compartiments des cellules de Franz (explant de peau, milieux donneur et receveur préalablement minéralisés et/ou dilués avant les analyses).
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