Attaché(e) de recherche clinique (arc) en stage

CONTEXTE

Le Médipôle Hôpital Privé est un établissement du groupe Ramsay Santé, situé près de Lyon dans un pôle hospitalier unique : le Médipôle Lyon-Villeurbanne.

D’une capacité de 320 lits et places, l’établissement bénéficie d’un plateau technique complet et innovant. Le Médipôle Hôpital Privé se distingue par ses activités d’excellence avec plus de 30 spécialités médicales et chirurgicales organisées en filières de soin. L’établissement développe des techniques innovantes et offre une prise en charge globale et individualisée à ses patients.

Intégrer le groupe Ramsay c’est donner du sens à votre carrière.

Leader de l’hospitalisation privée en France, le groupe fondé par Paul Ramsay est ancré de longue date dans le paysage médical en France et à l’international. Quel que soit votre projet de carrière, vous bénéficierez d’un accompagnement personnalisé à chaque étape de votre parcours.
Rejoignez les 20 000 salariés, en France, qui ont fait le choix d’un groupe innovant à forte dimension humaine !


MISSION

Le Médipôle Hôpital Privé recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) en Stage (F/H).

Ce stage serait d'une durée de 6 mois.
Démarrage à partir de mi-septembre.

Au sein du service de recherche clinique du Médipôle Hôpital Privé, vous aurez pour missions
principales l’optimisation du recrutement des patients par les investigateurs dans les essais
cliniques à promotion industrielle et institutionnelle et le soutien aux investigateurs pour
l’organisation et le suivi des essais industriels et institutionnels dans le centre (de la faisabilité à
l’archivage) :

MISSIONS

- Aide à l’identification et à l’articulation logistique des différents intervenants et valide le
circuit de prise en charge du patient.
- Rédaction et mise en œuvre des outils et documents élaborés en vue d’optimiser le
recrutement des patients et améliorer le déroulement de l’étude.
- Organiser et assurer le suivi logistique de l’étude (RDV patients, préparation, gestion du
stock et circuit des prélèvements centralisés, circuit des traitements à l’étude, des
examens…).
- Veiller à l’application des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), au respect du protocole et de
la réglementation en vigueur.
- Assister les investigateurs dans la détection, la déclaration et le suivi d’Evènement
Indésirable Grave (EIG).
- Gérer les contacts et assure l’interface entre l’investigateur et le promoteur
- Assurer la gestion et la qualité des données.
- Aider à l’organisation des visites du promoteur (Visite de mise en place, Visite de
Monitoring, Visite de clôture)


Profil

En cours de validation d’un diplôme scientifique Bac+5 (master dans le domaine des études
cliniques) et/ou d’une formation spécifique en recherche clinique (DIU FARC ou équivalent)

Profil :
- Connaissance des BPC ;
- Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word, Power Point) ;
- Bon niveau d’anglais ;
- Esprit de synthèse et d’initiative ;
- Sens de l’Organisation ;
- Réactivité et autonomie ;
- Qualités Relationnelles et Esprit d’équipe ;
- Dynamisme et motivation.