Le dispositif COMETE (COopération MEditerranéenne pour le développement de la recherche clinique en Territoire) vise à développer une dynamique territoriale de recherche clinique par la mutualisation de moyens et le partage d’expertise entre les différents partenaires du territoire héraultais.
Ce projet inclut l’aide à la réponse à des appels d’offre, la mise en œuvre et la gestion d'études cliniques, la participation à des projets multicentriques et le soutien à la formation et à l'encadrement des équipes impliquées dans la recherche clinique sur le territoire.
Conduite et pilotage du projet COMETE
. Assurer la coordination du projet à l'échelle régionale en collaboration avec le coordonnateur médico-scientifique COMETE
. Superviser la mise en place des études cliniques et des projets de recherche en collaboration avec les structures associées et partenaires
. Assurer le suivi des objectifs du projet et garantir le respect des délais et du budget alloué par le ministère de la santé
Gestion des études cliniques éligibles à COMETE
. Organiser la logistique des études : faisabilité, coordination des acteurs, planification des visites, anticipation des besoins.
. Contribuer à la réponse aux appels d’offre externes et assurer le pilotage de l’appel d’offre interne COMETE.
. Suivre l’avancement des études en lien avec les investigateurs, les promoteurs et les unités de recherche clinique partenaires.
Réseaux et partenariats
. Développer et animer un réseau territorial d’investigateurs et de personnels impliqués dans la recherche clinique.
. Promouvoir le projet COMETE à travers des réunions et évènements scientifiques
. Garantir le lien avec les promoteurs institutionnels, industriels et les structures partenaires.
Les candidat(e)s avec des parcours de formation initiale et continue diversifiés, avec une expérience > 3 ans dans la conduite de projet de recherche clinique seront privilégiés.
Diplômes et formations
. BPC valide
. Master 2 minimum selon typologie de formation
. Formation en recherche clinique (DU, DESU ou autre)
Expérience significative en recherche clinique
. Dépôt de de demande de financement type projet type PHRC, ANR
. Conduite de projets de recherche institutionnels ou industriels,
. Montage de dossiers de financement (PHRC, ANR, Europe…),
. Préparation des documents réglementaires,
. Rédaction / aide à la rédaction de projet de recherche,
. Participation à la recherche clinique (monitoring, inclusion, suivi),
. Expérience dans la publication d’articles scientifiques,
. Expérience dans la communication scientifique orale / affichée
Compétences techniques requises
. Français et Anglais de niveau suffisant
. Autonomie complète sur les outils de bureautique traditionnel incluant Excel
. Compétence dans l’utilisation d’au moins un logiciel de recherche clinique en particulier d’e-CRF (RedCap..) de gestion de base de données et/ou d’analyse statistique (R, SPSS..)
Qualités requises
. Capacité à travailler de manière autonome et à prendre des décisions stratégiques
. Très bonne aptitude de management et de communication interpersonnelle
. Intérêt pour le développement de la recherche clinique en région et pour la coopération inter-établissement
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.