Description du poste
1. Assister les Chefs de Projets dans la gestion des essais cliniques,
2. Participer à la création des documents et procédures d’études (protocole, ICF (Inform Consent Form), documents de soumissions réglementaires et de suivi de projet…),
3. Participer aux KOM (Kick Off Meeting), visites de mise en place, réunions de suivi de projet, etc…
4. Participer activement à la mise en place, au suivi et au contrôle qualité final des dossiers d’études (TMF (Trial Master File) / ISF (Investigator Site File)),
5. Le tout en lien transversal avec les différents services et partenaires de la structure (CROs (Clinical Research Organisation), gestion de projet, data management, qualité, laboratoire, pharmacie, etc.)
Qualifications
6. Préparation d’une formation Management de Projets en Recherche Clinique,
7. Vous avez une bonne connaissance de l’environnement réglementaire des essais cliniques, un bon niveau d’Anglais et êtes à l’aise avec les outils informatiques.
Informations supplémentaires
Type d'emploi : Stage de 6 mois.
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Avantages :
8. Du lundi au vendredi.
9. Travail en journée.
10. Accessibilité en transport en commun.
11. Titres-Restaurants.
Si vous êtes intéressé(e) pour rejoindre une équipe dynamique au sein d’une société en pleine croissance, n'hésitez pas à déposer votre CV sur notre plateforme de recrutement.
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