Description entreprise :
Le Centre Hospitalier Chalon sur Saône William Morey est l’hôpital pivot du territoire Nord Saône et Loire et siège de la Communauté Hospitalière de Territoire Saône et Loire Nord-Morvan. Il tend à l’amélioration constante de la prise en charge des patients grâce à un travail interdisciplinaire, à des échanges de savoir-faire et de technicité.
Notre Établissement public met tous ses moyens humains, médicaux et techniques au service de la population du Territoire Nord Saône et Loire.
Le Centre Hospitalier Chalon sur Saône William Morey, c’est:
* 421 lits et places en Médecine, Chirurgie et Obstétrique
* 42 lits de convalescences à orientation gériatrique
* 270 lits d’Hébergement pour Personnes Âgées Dépendantes
* 1946 personnels hospitaliers, dont 260 personnels médicaux
Le Centre Hospitalier de Chalon c’est aussi un hôpital qui s’engage humainement et techniquement pour garantir l’égal accès de tous à une offre de soin optimale.
4 sites pour répondre aux besoins de tous : l’hôpital, les Établissements d’Hébergements pour Personnes Âgées Dépendantes (EHPAD) de Chalon et de St Rémy, et l’IFSI-IFAS (école d’infirmiers et aides-soignants).
Description du poste :
Poste Proposé :
Technicien(ne) de laboratoire recherche au sein de la Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation du
Centre Hospitalier William Morey à Chalon-sur-Saône
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MISSIONS :
* Réaliser des techniques de laboratoire sur des prélèvements microbiologiques au sein du laboratoire de recherche INSERM « Biofilms et microscopies dynamiques du vivant ».
* Préparer et réaliser des acquisitions avec le système CelTivity™ (AQUYRE BIOSCIENCES).
* Gestion et utilisation de la plateforme DOQBOARD®.
* Mettre en œuvre des protocoles de recherche et la logistique nécessaire au bon déroulement des études.
* Assurer la surveillance et le contrôle qualité scientifique, technique et règlementaire des protocoles.
ACTIVITES PRINCIPALES :
* Ensemencer les différents prélèvements d’intérêt pour les protocoles de recherche.
* Effectuer les colorations nécessaires aux protocoles de recherche.
* Réaliser les marquages, en fluorescence notamment, nécessaires aux protocoles de recherche.
* Réaliser les maintenances des différents instruments présents au laboratoire (Microscope, hotte…) et gérer le stock de matériel.
* Préparer et réaliser des acquisitions avec le système CelTivity™ (AQUYRE BIOSCIENCES) au sein du laboratoire de recherche.
* Gérer les échantillons biologiques, du stockage à l’acheminement.
* Travailler en laboratoire en respectant les bonnes pratiques de laboratoire et veiller aux respects de la norme NSB2.
* Participation active au recueil des données des patients pour les protocoles rattachés à l’activité du laboratoire de recherche.
* Mettre en place les circuits logistiques de l’étude.
* Communiquer auprès des équipes médicales, paramédicales et des patients dans son domaine d’activité.
* Organiser la vérification des données en vue de monitorings, préparer les monitorings et audits.
* Traiter les courriers, dossiers et documents relatifs à l’activité (enregistrement, traitement, diffusion, archivage).
* Participer aux réunions liées à l’activité.
Profil recherché :
COMPÉTENCES :
* Prendre connaissance des procédures et modes de fonctionnement du laboratoire avec les obligations règlementaires (Normes Laboratoire NSB2).
* Respect des droits des patients impliqués dans la recherche et de la confidentialité des données personnelles recueillies.
* Adaptation de son organisation et de ses relations dans une équipe pluri-professionnelle.
* Engagement de formation aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et aux dispositions réglementaires et législatives en vigueur.
* Rigueur et sérieux.
* Maîtrise de l’anglais (écrit et parlé).
* Diplomatie et adaptabilité.
* Autonomie et travail d’équipe.
* Aptitudes relationnelles et sens de la communication.
* Sens de l’organisation.
* Esprit de synthèse, d’analyse et sens critique.
* Disponibilité, mobilité.
CONDITIONS D’EXERCICE :
* Etre titulaire d’un diplôme de Technicien de Laboratoire (cf. version en vigueur de l’Arrêté du 21 octobre 1992).
* Obligation de discrétion et de secret professionnel.
* Collaboration avec le responsable du laboratoire INSERM.
* Collaboration avec les équipes de Groupe de Recherche Universitaire et Territorial en Santé (ReUniTeS), dont l’équipe du CIC-EC et CIC-P.
* Collaboration avec les attachés de recherche clinique et les différents membres de la DRCI.
* Collaboration avec tous les utilisateurs du système CelTivity™.
* Collaboration avec l’équipe des essais clinique à la pharmacie, les équipes des autres services assurant la prise en charge des patients inclus dans des protocoles, les promoteurs industriels et institutionnels, les autres partenaires (service biomédical, service informatique, laboratoires …).
* Maitrise des environnements et outils informatiques.
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