Technicien de recherche clinique investigation h/f – cdd 12 mois 100%

TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATION H/F – CDD 12 mois 100% Au sein du Centre de Recherche Clinique, le Technicien de Recherche Clinique assiste les Attachés de Recherche Clinique (ARC) investigation dans la gestion et la logistique des essais cliniques conduits à l’ICO. Il/Elle participe à la gestion administrative et réglementaire des essais cliniques pris en charge par le Centre de Recherche Clinique (CRC). Il/Elle participe aux missions transversales de la Direction de Recherche Clinique. Participer, si nécessaire, à la visite de mise en place de l’étude - Recueillir les données dans les cahiers d’observation sur la base de documents sources, alerter l’ARC investigation en cas d’incohérences - Participer au recueil des informations auprès des établissements périphériques pour le suivi des patients après leur sortie d’étude - S’assurer de la pertinence des données recueillies et alerter l’ARC investigation si besoin - Répondre aux demandes de correction émanant du promoteur et si applicable assurer les visites de monitoring - Contribuer à la notification et au suivi des Evènements Indésirables Graves (EIG) en collaboration avec l’ARC investigateur - Participer à la gestion des documents (cahiers d’observations, questionnaires, images, demandes de remboursements patients …) auprès des différents partenaires impliqués (promoteur de l’étude, …) et en lien avec l’ARC investigation - Contribuer à l’archivage et au classement des éléments constitutifs des études, en lien avec l’ARC investigation - Planifier et suivre les RDV des patients inclus dans les études et alerter les services concernés de ces venues - Apporter un soutien aux ARC investigation pour la validation des surcoûts en prévision de leur facturation via la base d’activité CE QUE NOUS POUVONS VOUS PROPOSER Vous bénéficiez de conditions favorables dès votre arrivée : • Un salaire attractif • Prise en compte de toute votre expérience professionnelle dans le calcul de votre prime d'expérience professionnelle • Un dispositif d’intéressement pour valoriser l’engagement collectif Vous développez vos compétences tout au long de votre parcours : • Accès à une dynamique de formation renforcée (soins de support, oncologie, relation patient, prévention des risques…) • Un centre de formation, HECTOR, pour vous accompagner dans votre montée en compétences et vos projets professionnels • Possibilité de vous impliquer dans des groupes de travail institutionnels et des projets transverses Vous évoluez dans un environnement qui respecte votre équilibre de vie : • Organisation du temps de travail en heures avec congés payés 16 à 19 RTT/an (selon les jours fériés) • Congés spécifiques pour événements familiaux (enfant malade, déménagement…) • Mutuelle attractive avec 75 % pris en charge par l’employeur, options disponibles pour vous et votre famille, et prévoyance de qualité Vous profitez d’un cadre de travail pensé pour votre bien-être : • Accès aux prestations du CSE : chèques vacances, subventions culture/sport, billetterie… • Parking gratuit pour voitures et vélos, participation à hauteur de 60 % aux frais de transport en commun • Espaces de restauration sur site : self, cafétéria, salles de pause • Prime de mobilités douces (jusqu’à 300 € brut) pour les déplacements à vélo, en trottinette ou en covoiturage • Accès gratuit à des séances de sport sur simple inscription • Service social d’entreprise pour vous accompagner dans vos démarches personnelles ou professionnelles (logement, changements familiaux…) Missions transversales : - Contribuer à la mise en place d’outils pour améliorer la prise en charge et le suivi des patients dans les essais - Contribuer à la démarche qualité de l’établissement et de la certification ISO9001 de la DRC - Participer à des projets transversaux, groupes de travail Bac 2 dans un domaine scientifique et formation complémentaire en recherche clinique et/ou expérience équivalente - Maîtrise de l’anglais écrit - Aisance relationnelle et rigueur -Capacité d’adaptation rapide - Bonne connaissance de la législation, des recommandations et de la méthodologie relative à la recherche clinique - Connaissances du vocabulaire médical (spécifique à l’oncologie serait un plus) - Maitrise du pack office INSTITUT DE CANCÉROLOGIE DE L'OUEST - Saint-Herblain L’Institut de Cancérologie de l’Ouest (ICO) est un acteur de référence en cancérologie dans les Pays de la Loire, avec deux sites à Saint-Herblain et Angers. Établissement de santé privé d’intérêt collectif, membre du réseau UNICANCER, l’ICO rassemble plus de 1 600 professionnels autour d’une mission commune : prévenir, soigner, innover et transmettre. Avec 122 lits d’hospitalisation, 130 places en ambulatoire et un plateau technique de pointe, nous plaçons le patient au cœur de nos actions. Nos valeurs – engagement, esprit d’équipe et respect – se vivent au quotidien dans un environnement où l’expertise est reconnue et les compétences valorisées. À l’ICO, le patient est pleinement acteur de son parcours. Notre approche repose sur une coordination experte des soins et des services, dans le respect de l’éthique et de l’autonomie de chacun. La recherche et l’innovation sont au cœur de notre pratique : elles nourrissent le soin autant qu’elles s’en inspirent, pour faire progresser ensemble la médecine de demain. https://www.institut-cancerologie-ouest.com/ Saint-Herblain Bac 2 dans un domaine scientifique et formation complémentaire en recherche clinique et/ou expérience équivalente Débutant (moins de 2 ans), Expérimenté (2 à 5 ans), Confirmé (5 ans et plus) CDD / Remplacement Technicien de recherche