Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.
Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux…
Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.
Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.
Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.
Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous !
Le/la stagiaire intégrera la Direction Recherche, Développement & Affaires Médicales comptant environ 80 personnes.
Au sein de cette direction, le/la stagiaire intégrera le pôle Recherche dans l’équipe Développement qui a la charge de développer et valider des méthodes analytiques.
Le stage portera sur le développement d'une méthode analytique répondant à des enjeux réglementaires et qualité concernant des souches homéopathiques ou des matières premières, le sujet précis reste à définir. La validation analytique de cette méthode devra être effectuée en fonction du délai disponible et de l'état d'avancement du projet.
Le/la stagiaire interviendra dans :
* la recherche bibliographique sur un ou plusieurs sujets,
* le développement de méthodes analytiques physico-chimiques (CCM, HPLC, CPG, UV…),
* la réalisation des essais : depuis la préparation (matériels, échantillons) jusqu’au rendu de résultats (interprétation de résultats, documentation),
* la validation des méthodes analytiques,
* la rédaction des rapports d’essais de développement,
* la rédaction de protocoles et de rapports de validation analytique,
* le suivi et la gestion de projet sur des sujets traités en externe,
* toutes activités inhérentes à l’organisation quotidienne du laboratoire.
Étudiant en Master 1 ou 2.
Stage à pourvoir à partir de janvier 2026 pour une durée de 4 à 6 mois.
Langues :
Salaire :
Stage à pourvoir à partir de janvier/Février 2026 pour une durée de 4 à 6 mois.
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