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International clinical operations lead

Paris
JR
Publiée le 2 juillet
Description de l'offre

Qui sommes-nous ?

Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.

Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. Cest cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.

Chaque jour, nous les accompagnons sur l’ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu’à la phase d’industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.

Pour nous, lexpertise fait toute la différence.

Vos responsabilités

Dans le cadre du pilotage détudes cliniques internationales de phases 1 à 3, IVIDATA Life Sciences recherche un(e) ICOL (International Clinical Operations Lead) expérimenté(e) pour coordonner les opérations cliniques sur le terrain et accompagner les équipes locales dans le respect des délais, du budget et des standards qualité.

Rattaché(e) à léquipe Clinical Trial Management du département Développement Clinique, vous interviendrez sur les activités suivantes :

- Coordination et supervision des activités cliniques locales dans plusieurs pays ;

- Liaison entre les équipes locales et internationales, consolidation et diffusion des informations pertinentes ;

- Suivi du budget des études cliniques et formation des équipes locales aux hypothèses budgétaires ;

- Participation active aux comités détudes (Study Teams), aux réunions dinvestigateurs, aux revues de données ;

- Création et actualisation de la documentation clé : Monitoring Plan, Training Materials, Vendor Work Orders, etc. ;

- Encadrement des CROs et fournisseurs centraux impliqués dans les études (laboratoires, services patients...) ;

- Revue et mise à jour du Trial Master File ;

- Contribution aux stratégies dinclusion patient ;

- Suivi des courbes de recrutement et mise en place dactions correctives en cas de dérive ;

- Support aux audits et inspections : suivi des CAPA, gestion des écarts, amélioration continue.

- Diplômé détudes supérieures (Master, Ingénieur, Pharmacie) dans une matière scientifique/technique pertinente telle que la chimie, la biologie ou équivalent.

- Au moins 5 ans dexpérience dans des fonctions similaires

- Connaissance approfondie des BPC/ICH-GCP et des SOP ;

- Expérience en gestion de prestataires (CROs, vendors...) ;

- Anglais courant (oral et écrit) indispensable ;

- Leadership, rigueur, sens de lorganisation et excellent relationnel ;

- Capacité à travailler dans un environnement international en constante évolution.

- Déplacements ponctuels à prévoir en France ou en Europe (1 à 2 fois / 6 mois)

Rejoignez une entreprise qui prend soin de ses collaborateurs et de son environnement

IVIDATA Life Sciences valorise votre expertise et place lhumain au cœur de ses priorités.

Nous vous offrons un accompagnement personnalisé, avec un suivi managérial dédié et des formations adaptées pour développer vos compétences et faire évoluer votre carrière.

Parce que votre bien-être est essentiel, en complément des packs avantages classiques (tickets restaurants, mutuelle, remboursement des frais de transport à hauteur de 60%, télétravail…), nous avons noué des partenariats avec :

- Ma Bonne Fée, vous donnant accès à un soutien confidentiel, anonyme et gratuit, pour vos problématiques professionnelles ou personnelles.

- Gymlib, vous permettant de pratiquer de nombreuses activités sportives.

- Nous proposons des moments de convivialité, avec des événements fédérateurs tout au long de lannée : afterworks, soirées, journées ski…

Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes conscients que nous avons un rôle à jouer dans la construction d’un monde plus durable et plus équitable. C’est pourquoi, nous menons différentes initiatives afin de réduire notre impact environnemental et pour favoriser l’inclusion. Nous sommes notamment signataires de la Charte Diversité et membre du Club Cancer@Work pour mieux concilier maladie et travail.

Nos initiatives ont notamment été récompensées en février 2024 par Ecovadis : IVIDATA Life Sciences a reçu la médaille de Bronze et fait ainsi partie des 35% des entreprises les plus vertueuses dans le monde en matière de RSE.

Notre process de recrutement et d’intégration

* Un entretien découverte avec notre équipe (Chargés de recrutement ou Business Managers) pour échanger sur votre parcours professionnel et vos aspirations.
* Un retour rapide et transparent pour vous soumettre nos feedbacks et vous présenter nos opportunités .
* Une dernière rencontre possible, dans nos bureaux, avec la Direction.
* Un programme donboarding sur mesure est prévu pour tous nos nouveaux collaborateurs, rythmé par des rencontres privilégiées avec toute léquipe et nos consultants.

Postulez dès maintenant et rejoignez une entreprise où votre expertise fait toute la différence.

Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes fermement engagés en faveur de la diversité et de l’égalité des chances. Toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Chaque singularité est une richesse unique, et nos différences sont une force. Nous accompagnons les personnes en situation de handicap ou nécessitant des aménagements, pendant leur recrutement, leur prise de poste et tout au long de leur carrière. Ensemble, construisons un environnement plus inclusif et respectueux.


J-18808-Ljbffr

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