La plateforme ICAReB-Clin a été créé en 2008 pour permettre aux équipes scientifiques de l'Institut Pasteur ou à des collaborateurs externes (travaillant dans une structure académique ou une société industrielle, en France ou à l'étranger) de mener des projets de recherche clinique ou translationnelle en biologie et santé humaine.
La plateforme est principalement sollicitée dans le cadre de projets visant à faire progresser les connaissances scientifiques et médicales ou réaliser des analyses expérimentales pour la mise au point de nouvelles méthodes, parmi lesquelles le développement tests diagnostiques. Il s'agit dans la majorité des cas de projets de la catégorie des "recherche interventionnelle à risques et contraintes minimes", soit la catégorie 2 (RIPH2) selon la loi Jardé.
Les participants sont soit des personnes en bonne santé et issues de la population générale (cas le plus fréquent), soit des patients avec une/des pathologie(s) suivis ou traités en ambulatoire (et non suivis au sur site au Centre Médical de l'Institut Pasteur). Ces derniers sont recrutés via des collaborations avec des associations de malades ou des structures impliquées dans le soin (par exemple des laboratoires de biologie médicale ou des services hospitaliers).
MISSIONS
Les activités dans le cadre du poste se répartiront selon les 3 types de missions suivantes :
- Prendre en charge les participants aux projets de recherche clinique : effectuer des actions de communication à des fins de recrutement de participants, valider les critères d'éligibilité, informer et recueillir le consentement éclairé, collecter et valider les données dans les dossiers sources et les cahiers d'observation, réaliser les prélèvements, détecter et notifier les événements indésirables et effectuer des retours de résultats auprès des participants (globaux et incidents). En fonction des projets de recherche, le médecin effectuera cette prise en charge seul ou bénéficiera du support d'infirmiers et d'attachés de recherche clinique de la plateforme auxquels il pourra déléguer certaines de ses tâches.
- Coordonner la réalisation opérationnelle des activités d'investigation clinique au sein de la plateforme ou dans d'autres centres investigateurs (dans le cadre de projets multicentriques), en lien avec l'équipe promoteur et l'équipe biobanque.
- Participer à la conception des volets opérationnels des projets de recherche clinique en interagissant étroitement avec les équipes de recherche responsables scientifiques des projets : formulation du besoin, identification de partenaires/prestataires de services potentiels et description du déroulement de la recherche
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