* Validation de Formules internes : validation de la conformité réglementaire et Charte d’Engagement des formules développées en interne
* Validation de Formules de sous-traitance : validation de la conformité réglementaire et Charte d’Engagement des formules développées en externe
* Validation de Matières Premières de sous-traitance : validation de la conformité réglementaire et Charte d’Engagement des matières premières de sous-traitance
* Mise à jour de dossiers Matières Premières : remise à jour des visas des matières visatées déjà au portefeuille depuis plusieurs années
* Demandes réglementaires diverses (check VOC, changement de contextes formules, questions guidelines etc)
* Récolte et mise à jour des certifications
* Traitement de formules pour mise en conformité Chine
* Saisie des formules
* Identification des matières connues et inconnues
* Récolte des données auprès des fournisseurs
* Expérience en validation de formules
* Expérience en validation de matières premières
* Connaissances des conformités réglementaires internationales (US, Chine, etc.)
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C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.
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