RESPONSABILITÉS :
Missions :
- Assister l'équipe en charge des essais interventionnels pour le montage administratif des dossiers et la préparation des soumissions réglementaires des projets
- Préparer les tableaux de reporting des études et les mettre à jour
- Solliciter des prestataires pour la réalisation de devis
- Préparer les classeurs réglementaires,
- Saisir les informations dans le système d'information de la DRCI
- Archiver les dossiers
- Assister dans la préparation des visites de monitoring
PROFIL RECHERCHÉ :
Spécificités du poste :
- Poste à temps plein basé à Brest
- CDD ou CDI selon expérience
- Mobile : France entière / plus rarement Europe
PROFIL :
• Cursus scientifique - BAC+ 5 ou Doctorat.
• Vous disposez d'une expérience antérieure comme chef de projet ou d'une expérience d'attaché de recherche clinique significative (3 ans minimum)
• Vous avez une formation aux Bonnes Pratiques Cliniques
• Sensibilisation à la norme ISO9001-2015
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