L'Université de Reims Champagne-Ardenne recrute un(e) Attaché(e) Temporaire d'Enseignement et de Recherche (ATER 04) en Immuno-biotechnologies (CNU 87) à l'UFR Pharmacie de Reims.
Diplômes d'enseignements : DFG-SP3, DFA-SP1 et DFA-SP2, Master SDM,
Matières enseignées :
* Immunologie
* Biotechnologies et biochimie
Volume horaire total : 192 Heures
Laboratoire de rattachement : IRMAIC
Partie enseignement :
Les enseignements seront principalement dispensés aux étudiants en pharmacie dans le cadre de la formation commune de base (TP de Biochimie métabolique et TD de Biochimie en DFG-SP3, 1 et LAS Salsa (54h) ; TP d’hématologie en DFG-SP2 (24h) ; CM et TP d’immunologie et de biotechnologies en DFG-SP3 (33h) et aux étudiants inscrits dans le Master Sciences du médicament et des produits de santé (projet tuteuré (20h), CM et TD dans l’UE Biomédicaments (25h). 36 h supplémentaires seront ventilées sur des TD et des TP en fonction des besoins des autres disciplines de la composante.
Partie recherche :
La personne recrutée intégrera l’axe « Micro-environnement inflammatoire et modulation de la réponse inflammatoire » de l’unité de recherche UR7509 IRMAIC (Immuno-régulation dans les maladies auto-immunes, inflammatoires et le cancer), au sein du pôle Santé de l’Université de Reims Champagne-Ardenne.
Le projet de recherche portera sur la physiopathologie de la sclérodermie systémique (ScS), avec un intérêt particulier pour les mécanismes impliqués dans la vasculopathie rénale et la crise rénale sclérodermique (CRS), complication sévère de la maladie. Les travaux récents de l’équipe ont mis en évidence une augmentation de la libération de NETs (Neutrophil Extracellular Traps) par les neutrophiles de patients atteints de ScS, en particulier dans les formes précoces et vasculaires de la pathologie. Dans ce contexte, le/la candidat(e) participera à la poursuite des travaux visant 1) à identifier et développer des modèles murins pertinents de vasculopathie rénale, 2) à caractériser le rôle des NETs dans la microangiopathie rénale associés à la ScS, 3) ainsi qu’à initier la mise en place d’un modèle expérimental de crise rénale sclérodermique.
Ce projet s’inscrit dans une approche combinant immunologie, inflammation, biologie vasculaire et modèles expérimentaux de maladies auto-immunes.
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