Evaluateur non-clinique spécialité radiopharmaceutique (f/h)

Présentation du poste


Direction : Direction des métiers scientifiques


Pôle : NCI Non-clinique et interactions médicamenteuses


Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Cheffe du pôle, Direction Europe et Innovation (DEI), Direction des Autorisations (DA), Directions Médicales des Médicaments 1 et 2 (DMM1 et DMM2), Direction de l’Inspection (DI)


Collaborations internes et externes :


* Internes : évaluateurs Non-cliniques du pôle, référents métiers, évaluateurs coordonnateurs scientifiques et réglementaires, autres évaluateurs scientifiques (qualité pharmaceutique, vigilance, clinique), représentants français du CHMP, du SAWP, inspecteurs
* Externes : liens avec les experts externes, Relations avec la HAS DGS, INPES, INVS, EMA (Agence Européenne du Médicament) – Homologues des autres agences de sécurité sanitaire de l’Union européenne. Lien avec les demandeurs.


Compatible télétravail : ☒oui ☐non


Finalité du poste :


Evaluer des données non cliniques de pharmacologie, pharmacocinétique, toxicologie et du risque environnemental soumises dans le cadre de procédures européennes et nationales.


Activités principales :


Evaluer les données non cliniques fournies dans les dossiers de :


* demandes d’AMM et modifications d’AMM européennes et nationales
* demandes d’autorisation d’essai clinique et amendements substantiels
* demandes d’avis scientifiques
* demandes d’Accès précoce ou compassionnel


Rédiger le rapport correspondant dans le respect des guides d’évaluation du métier, des délais et des formats définis dans les procédures internes.


Participer et contribuer au processus décisionnel des demandes susmentionnées :


* réunions collégiales et groupes de travail internes
* comités scientifiques permanents et autre comités externes


En fournissant le cas échéant les supports correspondants selon les modes opératoires en vigueur


Les dossiers à évaluer concerneront plus particulièrement des radiopharmaceutiques.


Activités secondaires :


Contribuer à la veille scientifique et réglementaire dans son domaine d'activité en lien avec le référent scientifique :


* suivre certaines thématiques identifiées et la partager au sein de la ligne métier
* participer à l’élaboration de doctrines, guidelines, …


Apporter les éléments de support aux réponses aux saisines du domaine d'activité Participer le cas échéant, à des projets européens dans son domaine d’expertise


Identifier la nécessité de recourir à l’expertise externe et contribuer à identifier la nature des liens ou éventuels conflits d’intérêts des experts externes et autres intervenants dans l’évaluation, et à leur gestion dans le fonctionnement de la démarche d’évaluation


Participer à des réunions avec les laboratoires pharmaceutiques (demandes d’avis scientifiques, réunion de présoumission,…)


Formation / Diplôme :


Titulaire d’un diplôme de pharmacien ou de médecin ou Master II scientifique avec une spécialisation en toxicologie et pharmacologie/Pharmacocinétique.


Expérience professionnelle requise :


Expérience en sécurité non clinique dans le domaine des médicaments à usage humain. Une expérience dans le domaine de l’évaluation des radiopharmaceutiques est souhaitée.


Compétences clés recherchées :


* Être capable de synthétiser l’information scientifique et d’en présenter en réunion collégiale une analyse critique argumentée, concise et claire
* Analyse critique et aptitudes rédactionnelles
* Capacités organisationnelles et de synthèse,
* Capacités relationnelles/ Aptitudes au travail en équipe,
* Rigueur scientifique, autonomie et méthode,
* Des connaissances des logiciels informatiques Word, Excel et Powerpoint sont indispensables
* Maitrise de l’anglais (lu, écrit, parlé)


Caractéristiques administratives :


Type de contrat :


fonctionnaire en position de détachement, CDD de droit public de 3 ans.


Catégorie d’emploi : CE1


Emploi repère : Evaluateur scientifique et règlementaire


Rattachement du poste :


Agence Nationale de Sécurité du Médicament

et des produits de santé

143-147, boulevard Anatole France

93285 SAINT-DENIS CEDEX


Conditions particulières d’exercice :


Télétravail de 2 à 3 jours par semaine


Candidater


Adresse d’envoi des candidatures

A l’attention de Madame PEYSSON

rh@ansm.sante.fr


Date limite de dépôt des candidatures : 27/02/2026


Référence de l’offre :


NP/DMS/EvaluateurNCRadiopharma/012026

Référence technique

Cheffe du pôle NPI

Référent non clinique


Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent


Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d’intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l’agent au moins annuellement.

Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement.


Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, au préalable en informer l'ANSM.