- Assurer la tenue à jour et le suivi des observations et non-conformités émises par les organismes de contrôle (type APAVE), avec traçabilité sur réseau partagé
- Suivre et mettre à jour les levées de réserves issues des documents de réception de projets (réceptions terrain)
- Rédiger les Fiches de Sécurité au Poste (FSP) pour chaque local concerné par de nouvelles installations, et les intégrer dans la base documentaire
- Mettre à jour le Document Unique d'Évaluation des Risques Professionnels (DUERP)
- Centraliser, structurer et fiabiliser la documentation projet et sécurité
- Être en interface avec les équipes projet, HSE, maintenance, ingénierie et organismes externes
Profil :
- Formation Bac+5 (master scientifique ou ingénieur généraliste / électrotechnique / électromécanique / informatique industrielle)
- Expérience de 5 à 10 ans sur un poste similaire en environnement pharmaceutique
- Bonne connaissance des exigences HSE, sécurité au poste et conformité réglementaire
- Capacité à analyser des documents techniques et réglementaires
- Excellentes compétences rédactionnelles
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