Vos missions en quelques mots DEFINITION DU POSTE Poste basé au sein de l’UFIO MISSIONS PRINCIPALES Ø Participation aux protocoles en cours, et attribution de nouveaux protocoles : Protocoles de recherche clinique comme investigateur principal · Démarches administratives en amont pour ouverture du centre investigateur, visites de mise en place, visites de suivi / de monitoring / clôture · Préparation, suivi des inclusions au moment des visites avec les praticiens et en-dehors de celles-ci – Saisie des données sur e-CRF et réponse au queries · Programmation des visites de suivi · Participation à la gestion des échantillons biologiques, le cas échéant · Gestion des mises à jour des protocoles, actualités, amendements, évènements indésirables avec les praticiens · Actualisation régulière avec les praticiens de l’avancement des protocoles Protocole en cours · Etude longitudinale implants ETK : étude prospective · Etude longitudinale implants ETK : étude rétrospective Protocoles en cours d’écriture : · Ostéo et muco intégration des Implants axiaux sur-enfouis · Implants plaques sous périostés (promoteur Biotech) · Implants zygomatiques (promoteur Global D) Protocole en réflexion : · Réhabilitations complètes et phénotypage des patients Ø Participation à la mise à jour des bases de données Des activités complémentaires peuvent être confiées en fonction des besoins du service. Profil recherché COMPETENCES PROFESSIONNELLES REQUISES SAVOIR : · Méthodologie de recherche clinique · Terminologie médicale · Réglementation applicable à la recherche clinique (BPC) · Organisation et fonctionnement hospitalier · Outils informatiques (pack office), logiciels (Crossway, Easily) et systèmes d’information · Anglais scientifique · Méthodes d’analyse et de traitement des données SAVOIR-FAIRE : · Recueillir et enregistrer des données cliniques • Appliquer les protocoles et procédures de recherche • Utiliser les outils informatiques et bases de données dédiés (e-CRF, REDCap, Online, …) • Organiser et planifier les activités liées aux études • Communiquer et travailler en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires • Planifier et coordonner les activités liées aux études cliniques SAVOIR-ETRE : · Qualités organisationnelles, rigueur et dynamisme · Esprit d’équipe et d’initiative · Bonnes capacités relationnelles et sens de la communication (médecins, patients, infirmières, secrétaires) · Facultés d’adaptation rapide · Respect de la confidentialité et du secret professionnel · Capacité de travail en autonomie Compétences attendues PRÉREQUIS Diplômes / qualification : • Formation de base scientifique • Formation en recherche clinique souhaitée (DIU FARC ou FIEC ou équivalent) • Connaissance souhaité en biologie • Expérience professionnelle souhaitant dans le domaine de la recherche clinique Localisation Localisation : 58, rue Montalembert 63 003 Clermont-Ferrand Cedex 1 Flèche gauche : déplacer la carte vers la gauche Flèche droite : déplacer la carte vers la droite Flèche bas : déplacer la carte vers le bas Flèche haut : déplacer la carte vers le haut Éléments de candidature Documents à transmettre Pour postuler à cette offre, l'envoi du CV et d'une lettre de motivation est obligatoire
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