Consultant – développement et validation de procédés msat h/f

Qui sommes-nous ?


Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.
Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.


Chaque jour, nous les accompagnons sur l'ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu'à la phase d'industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.


Pour nous, l'expertise fait toute la différence.
Vous êtes passionné(e) par l'innovation technique et le transfert industriel dans les environnements pharmaceutiques ou biotechnologiques ? Vous souhaitez intervenir sur des missions à fort enjeu dans le développement, l'amélioration et la validation de procédés ? Rejoignez IVIDATA Life Sciences en tant que Consultant/Consultante.
Vos missions principales
En tant que Consultant(e) Développement et Validation de procédés, vous intervenez au sein des équipes techniques de nos clients sur des projets stratégiques liés à l'optimisation et au transfert de procédés. Vos responsabilités incluent :

- Piloter, organiser, exécuter et présenter des études techniques à l'échelle laboratoire, pilote et industrielle.
- Réaliser avec l'équipe MSAT des essais de développement de procédés : définition des paramètres critiques, robustesse, reproductibilité.
- Élaborer et rédiger les protocoles d'essais, dossiers de lot, et rapports d'études associés.
- Accompagner la validation des modifications de procédé, en coordination avec les équipes QA, validation et production.
- Contribuer à l'amélioration continue des laboratoires et au suivi des équipements pilotes et de laboratoire.
- Formation scientifique Bac+5 à Bac+8 (Pharmacie, Ingénierie, Biotechnologies, Chimie des procédés…).
- Expérience confirmée (minimum 2-3 ans) en développement/validation de procédés, MSAT, ou transfert industriel.
- Connaissances solides des environnements BPF / GMP.
- Capacité à travailler en transverse avec les équipes production, qualité, validation, engineering.
- Bon niveau de communication orale et écrite, autonomie, rigueur et esprit d'équipe.
- Un niveau d'anglais professionnel est apprécié.