Topic description
Le glioblastome (GBM) est la forme la plus fréquente et la plus maligne de tumeur cérébrale primitive, avec une survie médiane de 14 à 16mois chez les patients atteints de GBM. Malgré les progrès de la médecine moderne, il reste incurable et son pronostic est extrêmementsombre. L'option thérapeutique actuelle pour les patients atteints de GBM est l'ablation chirurgicale de la tumeur cérébrale macroscopique,suivie d'une association de radiothérapie et de témozolomide afin de prolonger la survie de quelques mois. En effet, une résectionchirurgicale complète pour éliminer le GBM est quasiment impossible en raison de son caractère très invasif. Les mécanismes d'invasionet de migration ont été largement décrits aux niveaux moléculaire et cellulaire. Cependant, la plupart des thérapies ciblées innovantes,telles que les immunothérapies anti-angiogéniques ou anti-invasives de dernière génération, ont échoué. Cet échec thérapeutiques'explique par une forte hétérogénéité tumorale entraînant des adaptations moléculaires et cellulaires favorisant les rechutes et larésistance aux traitements. Outre les anomalies génomiques tumorales bien caractérisées, des recherches plus récentes ont égalementdémontré l'impact déterminant des partenaires du microenvironnement péritumoral, notamment les neurones, les macrophages et lesastrocytes.
L'implant Neuro Snooper, initialement développé pour une application d'interface cerveau-machine, représente une opportunité uniquepour le GBM. Il offre une solution unique pour surveiller le microenvironnement péritumoral du GBM afin de détecter une rechute précoce,de surveiller les traitements et de stimuler plusieurs points focaux de la cavité en cas de rechute.
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Glioblastoma (GBM) is the most common and malignant form of primary brain tumor with a median survival time of 14–16 months in GBMpatients. Despite all the advances of modern medicine, it remains incurable, with an extremely poor prognosis. The current medical optionfor GBM patients is surgery to remove the macroscopic brain tumour, followed by a combination of radiotherapy and temozolomidetreatment in order to gain a few more months of survival. Indeed, complete surgical resection to eliminate GBM is almost impossible due toits high invasiveness. Invasion and migration mechanisms have been extensively described at the molecular and cellular levels. However,most innovative targeted therapies such as anti-angiogenic or anti-invasive to latest-generation immunotherapies have failed. Thistherapeutic failure is explained by a high tumour heterogeneity resulting in molecular and cellular adaptations that favour relapse andtherapy resistance. Besides well-characterized tumour genomic abnormalities, more recent research also demonstrated the driving impact
Mots clés - Keywords
of non/peri-tumoral microenvironment partners, including neurons, macrophages, and astrocytes.
The implant device Neuro Snooper, originally developed for Brain Computer interface application, is a unique opportunity for GBM. Itprovides a unique solution to monitor the peritumoral GBM microenvironment to detect early relapse, monitor therapies and also stimulatein multi-focal points in the cavity in the case of GBM relapse.
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Début de la thèse : 01/10/
Funding category
Public funding alone (i.e. government, region, European, international organization research grant)
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