Fondé en 2013, Efor a su en 10 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com En tant que support pour la mise à jour des dossiers de conception (DHF), vous serez en charge de rédiger et mettre à jour les documents pour une gamme de dispositifs implantables rachidien et son instrumentation associée afin de répondre aux exigence de la directive 93/42/CCE relative aux dispositifs médicaux.
Détail de vos missions :
- Recueillir les données d'entrée de conception
- Réaliser les matrice de traçabilité
- Mettre en place les fichiers de gestion des risques
- Liste des normes et réglementation applicables
- Vérification et validation de la conception.
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