Le dispositif COMETE (COopération MEditerranéenne pour le développement de la recherche clinique en Territoire) vise à développer une dynamique territoriale de recherche clinique par la mutualisation de moyens et le partage d’expertise entre les différents partenaires du territoire héraultais. Ce projet inclut l’aide à la réponse à des appels d’offre, la mise en œuvre et la gestion d'études cliniques, la participation à des projets multicentriques et le soutien à la formation et à l'encadrement des équipes impliquées dans la recherche clinique sur le territoire. Conduite et pilotage du projet COMETE. Assurer la coordination du projet à l'échelle régionale en collaboration avec le coordonnateur médico-scientifique COMETE. Superviser la mise en place des études cliniques et des projets de recherche en collaboration avec les structures associées et partenaires. Assurer le suivi des objectifs du projet et garantir le respect des délais et du budget alloué par le ministère de la santé Gestion des études cliniques éligibles à COMETE. Organiser la logistique des études : faisabilité, coordination des acteurs, planification des visites, anticipation des besoins.. Contribuer à la réponse aux appels d’offre externes et assurer le pilotage de l’appel d’offre interne COMETE.. Suivre l’avancement des études en lien avec les investigateurs, les promoteurs et les unités de recherche clinique partenaires. Réseaux et partenariats. Développer et animer un réseau territorial d’investigateurs et de personnels impliqués dans la recherche clinique.. Promouvoir le projet COMETE à travers des réunions et évènements scientifiques. Garantir le lien avec les promoteurs institutionnels, industriels et les structures partenaires. Les candidat(e)s avec des parcours de formation initiale et continue diversifiés, avec une expérience > 3 ans dans la conduite de projet de recherche clinique seront privilégiés. Diplômes et formations. BPC valide. Master 2 minimum selon typologie de formation. Formation en recherche clinique (DU, DESU ou autre) Expérience significative en recherche clinique. Dépôt de de demande de financement type projet type PHRC, ANR. Conduite de projets de recherche institutionnels ou industriels,. Montage de dossiers de financement (PHRC, ANR, Europe…),. Préparation des documents réglementaires,. Rédaction / aide à la rédaction de projet de recherche,. Participation à la recherche clinique (monitoring, inclusion, suivi),. Expérience dans la publication d’articles scientifiques,. Expérience dans la communication scientifique orale / affichée Compétences techniques requises. Français et Anglais de niveau suffisant. Autonomie complète sur les outils de bureautique traditionnel incluant Excel. Compétence dans l’utilisation d’au moins un logiciel de recherche clinique en particulier d’e-CRF (RedCap) de gestion de base de données et/ou d’analyse statistique (R, SPSS) Qualités requises. Capacité à travailler de manière autonome et à prendre des décisions stratégiques. Très bonne aptitude de management et de communication interpersonnelle. Intérêt pour le développement de la recherche clinique en région et pour la coopération inter-établissement
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.