Environnement
Mozaïk RH est un cabinet de conseil en stratégie d'inclusion, fondé en 2008, qui accompagne les entreprises dans la mise en place et le déploiement de politique d'inclusion, à travers 3 activités : le conseil, le recrutement et la formation. Le cabinet est présent à Paris (siège), Nantes, Lyon, Lille et Toulouse. Il fait partie de la Fondation Mozaïk qui oeuvre pour l'inclusion économique.
Opella, troisième acteur mondial du marché de la santé Grand Public -médicaments en vente libre, vitamines et compléments alimentaires.
Nous sommes convaincus qu'aider plus d'un demi-milliard de patients et de consommateurs à travers le monde à prendre leur santé en main est essentiel pour bâtir un monde et une planète plus sains, pour tous.
C'est pourquoi, notre mission est de rendre la santé aussi simple qu'elle devrait l'être, grâce à des solutions du quotidien, inspirées par nos consommateurs et fondées sur la science.
Cette mission est portée par nos 100 marques phares, dont 15 marques mondiales et locales à forte croissance telles que Allegra, Dulcolax et Buscopan, et par l'engagement de nos 11 000 collaborateurs et collaboratrices dans le monde, répartis sur 13 sites de production et 4 centres de recherches et développement.
Nous sommes également fiers d'être la première entreprise de santé grand public d'envergure mondiale à avoir obtenu la certification B Corp.
Vous souhaitez lancer votre carrière dans le secteur des soins de santé de pointe ? Rejoignez Opella et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier.
En tant qu'alternant.e Chargé Affaires Réglementaires et Excellence dans notre équipe Science France vous participerez aux activités réglementaires concernant la promotion et l'enregistrement des produits grand public, ainsi que plus largement aux activités pharmaceutiques exploitant à travers la formation du terrain ou l'information médicale.
Le poste
Principales responsabilités :
Pour la partie Affaires Réglementaires :
- Participer à la soumission des dossiers de variations (cliniques, pharmaceutiques, administratives) aux autorités de santé,
- Participer à la préparation, la soumission et le suivi des dossiers d'enregistrement, ainsi qu'au lancement des nouveaux produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires).
- Contribuer à la revue du matériel promotionnel à développer, à destination des pharmacies, du grand public, et des médecins
- Contribuer à la bonne implémentation des changements approuvés par les autorités de santé et apporter votre support aux réponses à fournir,
- Prendre part à la réalisation des activités dans les temps impartis par les indicateurs de performance (KPI),
- Participer à la préparation de projets transverses et être en interface avec les collaborateurs du global.
Pour la partie Excellence (Formation des collaborateurs d'Information Promotionnelle, Information médicale et Performance) :
- Contribuer à l'organisation et au suivi de la formation scientifique et réglementaire des collaborateurs du terrain,
- Participer à l'évolution et au déploiement des nouveaux outils,
- Participer à l'apport des réponses aux questions des patients et des professionnels de santé au périmètre médicale et réglementaire,
- Apporter votre support à la revue de performance trimestrielle des KPI Excellence,
- Contribuer à la révision de la documentation (procédures, formations).
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