Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi.
Manpower LIFE SCIENCE TOULOUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chef de projet clinique (H/F) Participer à la conception des études cliniques confiées : - Rédaction, relecture du synopsis d'étude et du protocole avec l'aide de l'expert clinique, du statisticien? - Conception et la validation du CRF, plan de monitoring, guidelines Assurer la mise en place et le suivi de l'essai : - Budget, gestion des temps et des délais - Planification du déroulement opérationnel de l'étude clinique - Suivi de l'étude clinique, de l'activité de monitoring, de la communication de la progression, de la saisie sur le logiciel de suivi, des démarches administratives et logistiques. - Réalisation de visites de mise en place, monitoring et clôture ponctuellement - Être garant de la qualité des données recueillies - Assurer la mise en place et le suivi de l'essai : - Budget, gestion des temps et des délais - Planification du déroulement opérationnel de l'étude clinique (pré-requis réglementaires, mise en place, suivi, transmission des données, clôture) pour le protocole et les éventuels amendements - Suivi de l'étude clinique, de l'activité de monitoring, de la communication de la progression, de la saisie sur le logiciel de suivi, des démarches administratives et logistiques. - Réalisation de visites de mise en place, monitoring et clôture ponctuellement - Être garant de la qualité des données recueillies - Assurer le lien avec les CROs, la formation, la supervision, en cas de sous-traitance - Coordination de l'equipe Le profil recherché : - Formation scientifique supérieure - Expérience de gestion d'études cliniques - Connaissance des activités liées au développement clinique - Connaissance des BPC/de la norme ISO 14155, de l'environnement règlementaire cosmétique, Connaissance des attentes des services partenaires (Biométrie, Pharmacie Clinique, Assurance Qualité, Cosmétovigilance ou Matériovigilance, etc.) - Une expérience en dispositifs médicaux sera un atout supplémentaire - Anglais intermédiaire Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
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