[63779] Centre Hospitalier de Versailles
-Participation aux visites de pré-sélection du centre
-Participation aux réunions de mise en place, sur site ou à l'extérieur (investigator's meeting)
-Création et mise à jour des documents de travail investigateurs sur le réseau et site intranet (Procédure, Fiche RC, Check-list, Pochettes d'inclusion, etc)
-Pré sélection des patients
-Préparation des visites des patients
-Saisie de données dans les cahiers d'observation et correction avec les ARCs promoteurs
-Gestion des demandes de correction
-Gestion des rendez-vous avec les ARCs promoteurs
-Contacts réguliers avec les ARCs promoteur en tant qu'interlocuteur privilégié entre promoteur et investigateur (documents réglementaires, actions à mener pour assurer la conformité du centre, informations diverses)
-Gestion des envois centralisés des études anatomopathologiques et de l'imagerie, hors prélèvements biologiques autres
-Synthèse des examens réalisés pour préparation des états de frais
-Archivage des dossiers
-Prise en charge des protocoles des autres TECs en leur absence (Back-up)
-Travail sous la direction de la Coordinatrice Investigation et en collaboration avec les autres TECs et les infirmières de recherche clinique.
Description du profil recherché:
FORMATION
De formation scientifique ou dans le domaine de la santé (Bac +2 à Bac+5), vous avez une formation complémentaire de TEC/ARC, et une première expérience en recherche clinique, idéalement en milieu hospitalier.
QUALITES ET COMPETENCES REQUISES
-Bonne connaissance des BPC et de la réglementation en vigueur
-Rigueur, sens de l'organisation et de l'initiative, réactivité, dynamisme, autonomie, esprit d'équipe, très bon relationnel, ponctualité
-Travailler en équipe
-Maîtrise des outils bureautiques
-Anglais lu, écrit
Horaires : Horaires normaux
Période de la journée : Jour
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