Sophia transforme depuis 2005 les idées en réalité industrielle. La culture Sophia labellisée Great Place To Work libère l'énergie et accélère l'innovation.
Nous sommes multi métiers, multi secteurs, et multi mode d'intervention, de l'ingénieur avec engagement de moyen, à l'équipe intégrée engagée sur le résultat, des études jusqu'à la livraison du produit, de système, ou sous-système complet.
Nous sommes un véritable lien entre la recherche et l'industrie. Spécialisés dans les transferts technologiques, nous rendons les systèmes existants disruptifs plus rapidement.
Nos réalisations et distinctions sont autant de preuves que nous tenons nos promesses. L'écosystème SOPHIA grandit et nous recrutons nos futurs talents.
En tant que membre dans l'équipe de notre partenaire du domaine pharmaceutique, vous serez responsable de la révision et de l'approbation d'environ 120 documents cruciaux dans le cadre de notre transition.
Votre expertise garantira la qualité et la conformité de notre documentation, couvrant des domaines tels que l'analyse des risques, les spécifications techniques, et les protocoles de validation.
Missions principales :
* Gestion documentaire : Relire, corriger et approuver des documents techniques et de validation (incluant URS, D-IQ/OQ/PQ, etc.).
* Support opérationnel : Assurer le suivi des anomalies, participer aux réunions de projet et, si nécessaire, apporter un soutien sur le terrain.
* Coordination : Représenter l'équipe auprès des autres services (Qualité, Production) et produire des rapports d'avancement réguliers.
Profil : Sophia Engineering est engagée dans la lutte contre les discriminations et la promotion de l'égalité des chances.
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