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Chargé change control et capa h/f

Amboise
CDD
Expert & Manager
Pas de télétravail
Publiée le Il y a 20 h
Description de l'offre

EXPERT & MANAGER, cabinet de Conseil en Recrutement créé en 2004 et filiale du groupe INTERACTION - Réseau DOMITIS, est présent sur Paris, Marseille, Tours, Rennes, Lyon, Nancy, Angers, Lille, Brest et se développe également en province.

Nos équipes de Consultants et de Chargés de Recrutement recherchent, évaluent et présentent les meilleurs profils Experts, Agents de Maîtrise, Cadres.

Cette détermination nous a réussi puisque nous totalisons aujourd'hui plus de 190 clients et 2400 candidats, qui nous font confiance pour les accompagner.

Nos domaines d'expertise : Comptabilité & Finance, RH - Paie - Juridique, Commercial & Marketing, Immobilier & BTP, Industrie & Ingénierie, Informatique & Digital.

Notre devise : "Deviens qui tu es ; devenons ensemble qui nous sommes et ouvrons le champ des possibles possible"

Ce qui nous définit : Expertise, pugnacité, simplicité, plaisir !

Nous recherchons pour l’un de nos clients, industrie pharmaceutique, un Chargé Change Control et Capa H/F, pour un CDD de 18 mois.

Au sein du service Conformité Pharmaceutique, vous aurez pour mission principalede piloter, prioriser, coordonner les change control et les CAPA, afin de garantir la maîtrise des procédés et d'assurer la continuité de la qualité des produits commercialisés.

A ce titre, vos missions principales sont les suivantes :

1. Contribuer à l'application des BPF dans le cadre de la réglementation et des Quality agreements signés avec nos clients
2. Piloter le processus Change control et CAPA
3. Présenter les processus en cas d'audit ou d'inspection
4. Être l'interlocuteur privilégié des clients, coordonner les réponses à leurs questions ainsi que les modifications potentielles et veiller à leurs réponses dans les délais souhaités
5. Maintenir à jour la documentation associée et être proactif dans son optimisation
6. Définir les indicateurs de suivi et de performance des processus, les analysez en regard des objectifs fixés, afin d'établir les axes d'amélioration pour garantir l'atteinte des objectifs
7. Préparer et animer les revues des processus afin d'en évaluer la pertinence et l'efficacité et d'en rendre compte à la Direction
8. Animez et gérer les pilotages visuels dans les services le nécessitant
9. Recevoir, documenter et compléter toutes les demandes de changement dans le système informatique dédié
10. Autoriser les implémentations des changements et réaliser leur clôture
11. Assurer un rôle de médiateur entre les acteurs du processus Change et CAPA
12. Administrer le module Change Controls et CAPA du QMS
13. Réaliser les formations des personnes au module
14. Assurer le support à l'outil des interlocuteurs
15. Animer les comités d'évaluation des impacts et des risques liés à un changement, définir les plans d'action avec les experts en priorisant les demandes de changements en fonction de leur criticité, des besoins Business

Profil recherché :

Issu d'une formation en management de la qualité en industrie pharmaceutique ou d'un diplôme d'ingénieur, vous maitrisez les activités opérationnelles relevant de la qualité en milieu pharmaceutique. Vous justifiez idéalement d'une expérience d'au moins 3 ans en qualité ou production. Vous êtes familiers avec les règlementations du secteurs (GMP, BPF, ICH Q10, etc.).


Vous êtes capable de travailler en transversal et maîtrisez idéalement les outils informatiques SAGE et Master Control.

Réelle force de proposition, rigoureux(se), autonome et méthodique, vous êtes reconnu(e) pour vos très bonnes qualités relationnelles et votre adaptabilité. Vous êtes proactif(ve) et prenez du recul.


Vous êtes à l'aise en anglais à l'écrit comme à l'oral.

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