Chef de projets msat h/f

AGUETTANT est un laboratoire pharmaceutique familial dédié au développement, à la fabrication et à la commercialisation de spécialités pharmaceutiques. Acteur européen reconnu, AGUETTANT met son expertise au service du progrès et de l’innovation médicale pour concevoir les solutions thérapeutiques de demain. Sur le marché français, près de 3000 clients font confiance à AGUETTANT dans le secteur hospitalier. Nous rejoindre c’est, rejoindre une entreprise à taille humaine et des équipes entièrement dédiées à la satisfaction du personnel soignant. Mais aussi c’est intégrer une entreprise qui accueille des profils et des parcours diversifiés qui partagent enthousiasme, engagement, le goût pour le travail en équipe et les projets transversaux. Au sein du site Aguettant Mouvaux, nous recherchons un(e) : Chef de projets MSAT H/F Rattaché(e) fonctionnellement au département Développement & MSAT global, votre mission consiste à gérer le portefeuille de projets suivant : change control majeurs au cours du cycle de vie des produits, transfert des produits et introduction des nouveaux produits issus du développement. Vous êtes le référent local produit/process et le point d’entrée et d’interface entre les fonctions site et fonctions globales sur votre périmètre. Vous aurez 2 alternants rattachés hiérarchiquement pour vous aider dans l’exécution et les tâches opérationnelles. VOS MISSIONS : Vous coordonnez les activités liées aux projets en assurant l’interface et l’alignement avec les équipes développement, industrielles, ingénierie, supply chain, qualité, affaires règlementaires ainsi que les fournisseurs, sous-traitants et partenaires. Vous assurez le reporting des projets qui vous sont confiés en termes de coûts, qualité et délais en copil site. Vous avez aussi en charge la réalisation des activités opérationnelles liées à la connaissance produit/process : analyses d’impact, gap analysis, analyses de risque procédé, protocoles de transfert produit/process, validation de procédé, assurer le suivi des lots d’essais associés, pilotage des investigations suite à des résultats atypiques / hors spécification le cas échéant. Déplacements possibles chez les fournisseurs, sous-traitants ainsi qu’au siège basé à Lyon. QUALITES REQUISES Connaissances produit/process injectable / validation de procédés / transfert de site Connaissances en analytique et règlementaire est un plus Autonomie Leadership et capacités de communication Animation d’équipes pluridisciplinaires internes et externes Rigueur Scientifique et Méthodologie Capacité analyse et esprit de synthèse Réactivité, orientation client Esprit d’initiative et pragmatisme Capacités rédactionnelles PROFIL Niveau Bac 5 (Ingénieur ou pharmacien) avec une expérience de 3-5 ans minimum en gestion de projet dans l’industrie pharmaceutique Connaissance de l’environnement pharmaceutique injectable et des exigences règlementaires associées (GMP, ICH, …) Anglais courant