Fondée en 1990, l'entreprise CIDELEC est reconnue pour le développement de produits de haute qualité dans le secteur des dispositifs médicaux. Elle conçoit et fabrique des appareils de polygraphie et de polysomnographie pour le diagnostic des troubles du sommeil. Cette PME a su profiter de son bassin géographique, faisant ainsi rimer "douceur angevine" et dynamisme économique.
Expertise technique et relation de proximité animent le quotidien de cette belle entreprise d'une soixantaine de collaborateurs. CIDELEC maîtrise tous les aspects de la vie d'un produit, depuis la R&D jusqu'à la maintenance, en passant par la conception, la fabrication et la formation. Ce savoir-faire global permet à l'entreprise une grande réactivité pour satisfaire ses nombreux clients.
Aujourd'hui, CIDELEC rayonne à l'échelle nationale afin d'accompagner les professionnels de santé du secteur privé et du secteur public.
Dans le cadre d'un remplacement et au vu des perspectives à venir, CIDELEC recherche leur nouveau ou nouvelle :
Cheffe / Chef de projet dispositifs médicaux
Poste en CDI, basé à Angers
Poste sédentaire Rattaché·e directement au Responsable du développement produits, votre mission principale est d'assurer la gestion complète d'un portefeuille de dispositifs médicaux et les logiciels associés, en garantissant leur développement, leur mise sur le marché et leur suivi tout au long de leur cycle de vie.
Dans ce rôle stratégique, vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes Bureau d'Études, Fabrication, Qualité, SAV et Logistique, tout en assurant des interactions avec les utilisateurs finaux et partenaires externes.
Dans le détail, votre quotidien s'articule autour de 3 axes :
GESTION DE PROJET ET DEVELOPPEMENT PRODUIT
o Piloter un portefeuille de dispositifs médicaux en supervisant toutes les étapes clés :
- Conception & développement : participation aux choix technologiques et suivi des études avec le Bureau d'Études.
- Industrialisation & production : interface avec la fabrication et la logistique pour assurer une production conforme.
- Mise sur le marché & post-commercialisation : suivi et surveillance des dispositifs sur le terrain ainsi que des performances et amélioration continue.
o Rédiger le cahier des charges en prenant en compte les contraintes techniques, réglementaires et commerciales.
o Structurer et suivre les jalons projets (coûts, délais, qualité), en animant les réunions de suivi et en apportant des solutions aux blocages éventuels.
o Superviser les validations cliniques et réglementaires, en lien avec les organismes notifié.
INTERFACE TECHNIQUE ET COORDINATION INTERNE
o Travailler en collaboration étroite avec les ingénieurs du Bureau d'Études pour challenger et orienter les solutions techniques.
o Assurer une veille technologique et concurrentielle pour anticiper les évolutions du marché et les attentes des professionnels de santé.
o Gérer les échanges avec les fournisseurs et sous-traitants sur l'achat des composants et l'optimisation des coûts.
o Interagir avec les médecins pour recueillir des retours terrain et ajuster les spécifications produit.
RÉSULTAT DE TEST ET VIE DU PRODUIT
o Analyser les retours d'expérience des utilisateurs et identifier des axes d'amélioration sur les dispositifs en production.
o Assurer le support technique auprès des équipes internes (commerciales, SAV, formation).
o Piloter l'évolution des gammes de produits en intégrant les innovations et en identifiant de nouvelles opportunités.
o Représenter l'entreprise lors de conférences et salons professionnels (ex. MEDICA).
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