Durant la recombinaison méiotique, une régulation essentielle à la fertilité permet de choisir d’interagir avec le chromosome homologue plutôt qu’avec la chromatide sœur. Durant ce projet, nous étudierons le mécanisme de régulation des recombinases (RAD51 et DMC1) qui permet ce contrôle, en utilisant la génétique moléculaire de la souris, de la microscopie combinée à l’étude des protéines impliquées. L’analyse d’intermédiaires de recombinaison méiotique générés in vivo sera également utilisée par le développement d’une méthode innovante de détection.
Contexte de travail
La thèse sera effectuée dans l'équipe "Méiose et Recombinaison" à l'Institut de Génétique Humaine (IGH) à Montpellier sous la direction de Frédéric Baudat (DR2, CNRS). L’IGH se trouve sur le campus Arnaud de Villeneuve à proximité de la faculté de Médecine. L’équipe méiose et recombinaison est une équipe multinationale (France, Suisse, Italie, Inde) composée de trois chercheurs, deux ingénieurs, une doctorante, et plusieurs étudiants en master. La langue utilisée est l’anglais. La personne aura accès à tout l’équipement de l’équipe, l’équipent commun de l’IGH et aux plateformes Biocampus.
L'IGH est situé sur le campus Arnaud de Villeneuve, partie prenante du programme Objectif Employeur Pro-Vélo.
Contraintes et risques
Risque Biologique, travail sur écran.
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