Technicien bureau technique h/f (cdi)

NAMSA a été la première entreprise indépendante au monde à se concentrer exclusivement sur la sécurité des dispositifs médicaux. NAMSA a commencé à tester les dispositifs médicaux avant que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ne commence à réglementer ces produits en 1976.
Chez NAMSA, nous façonnons l’industrie du dispositif médical car notre entreprise a joué un rôle clé dans l’élaboration des méthodes d’essai qui régissent désormais notre activité, activité au sein de laquelle nous sommes devenus leader. De plus, nous accompagnons nos clients à chaque étape du cycle de développement des produits.

Une vision : inspirer des solutions novatrices pour l’industrie médicale afin de faire progresser les soins de santé à l’échelle mondiale, d’améliorer la vie des patients et d’accélérer la réussite de nos clients


~ Une mission : fournir les meilleures solutions de développement de l’industrie médicale à l’échelle mondiale grâce à nos équipes, notre expertise et nos technologies


~ NAMSA est le leader européen du conseil et de l'évaluation des dispositifs médicaux et des biotechnologies associées.
Chez NAMSA, nous façonnons l’industrie du dispositif médical car notre entreprise a joué un rôle clé dans l’élaboration des méthodes d’essai qui régissent désormais notre activité, activité au sein de laquelle nous sommes devenus leader. De plus, nous accompagnons nos clients à chaque étape du cycle de développement des produits.
Une vision : inspirer des solutions novatrices pour l’industrie médicale afin de faire progresser les soins de santé à l’échelle mondiale, d’améliorer la vie des patients et d’accélérer la réussite de nos clients
Une mission : fournir les meilleures solutions de développement de l’industrie médicale à l’échelle mondiale grâce à nos équipes, notre expertise et nos technologies.
Technicien en analyse d’images histologiques (pathologie digitale) F/H

Vous faites partie d’une équipe de 7 techniciens de laboratoire en histologie, d'un directeur d’études ainsi que de 5 pathologistes, vous êtes sur un poste informatique au bureau. Vous êtes curieux/se et vous avez de découvrir toutes les fonctionnalités des logiciels internes (VISIOPHARM et ZEN).

Effectuer, selon le protocole de l’étude, les analyses relatives à la pathologie digitale (préparation des fichiers d’analyses et des supports d’enregistrement) :
Réaliser la mise en forme des résultats (tables de synthèses, préparation pour l’analyse statistique, intégration dans le rapport d’étude, …) en étroite collaboration avec le pathologiste et directeur d’étude.
Assurer la formation des nouveaux arrivants.
Transmettre au Directeur d’Etude, Responsable Principal d’Essai ou au superviseur du laboratoire toute information technique ou organisationnelle relative à l’application de la politique et des documents de référence de qualité nécessaires au déroulement continu de son activité.
Participer à l’archivage des données d’étude.
Respecter et appliquer les bonnes pratiques de laboratoire concernant le poste.
Tout écart par rapport à ces instructions doit être documenté et signalé directement au responsable du laboratoire et au directeur de l’étude/Responsable Principal d’Essai.
Consigner les données brutes rapidement et avec précision conformément aux principes de bonnes pratiques de laboratoire et assumer la responsabilité de la qualité de ces données.
BAC+2/3 scientifique ou informatique avec une expérience professionnelle dans le domaine souhaitée;
Formation à la pathologie digitale souhaitée;
Aisance dans l’utilisation de nouveaux logiciels et du pack office, notamment Excel (niveau intermédiaire);
Capacité à communiquer clairement des informations.

Un environnement de travail stimulant au service de l’innovation médicale.
Une formation complète à nos processus et outils.
Un poste clé dans la chaîne de valeur de la sécurité des dispositifs médicaux.
Autres informations :
Contrat : CDI
Avantages : carte ticket restaurant, 50% des frais de transport remboursés ( abonnement seulement), mutuelle,...