QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Industrialisation et sous la responsabilité d'un adjoint de validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
* Rédiger des livrables en lien avec ses sujets, en accord avec les procédures définies ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définis. (Protocoles/rapports / des plans de prélèvements et de demandes d'analyses et notes techniques d'analyses des résultats)
* Assurer la mise en œuvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de VP en production
* Assurer le reporting de ses activités
* Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires y compris la gestion de déviations
* Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service
* Être support à l'équipe validation des procédés de fabrication (service inter site Lille - les Ulis).
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation de Pharmacien Industriel, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes :
* Goût pour la gestion de projet, suivi de sujets variés
* Très bon esprit d'analyse, méthodique et rigoureux
* Bonne communication écrite et orale
Vous faites preuve d'autonomie, d'adaptabilité et d'un sens marqué du travail d'équipe.
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* 35h hebdomadaire
* Formation BPF prévue
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CSE
* Restaurant d'entreprise
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